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15%預制膠，12孔

  • 產品貨號：CS-01F99260
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
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  • CAS號：
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  • 含量：1盒（10塊）
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：15%預制膠，12孔現貨供應，價格實惠。

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標簽:15%預制膠 12孔 1盒（10塊） 

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15%預制膠，12孔

Precast Protein Gels, 15%, 12 wells

1盒（10塊）

CS-01F99260

本品通過pH中性緩沖液制備，丙烯酰胺與甲叉丙烯酰胺配比是29：1，其規格為濃縮膠5%，分離膠15%，膠板尺寸10×8cm，凝膠厚度1 mm，12孔梳齒，單孔最大上樣量30 µl。電泳及轉膜緩沖液使用傳統的tris-glycine緩沖液，蛋白條帶直且尖銳。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini膠電泳槽及其他任何膠板寬度在10 cm的電泳槽。

N,N-亞甲基雙丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交聯劑的濃度不同從而分離不同大小范圍的蛋白質。與傳統實驗室自行配制凝膠相比，使用預制膠具有以下優點：1）即開即用，不用再配制N種溶液、灌膠、等膠凝固，節省了寶貴的時間和精力；2）不用接觸幾種具有積累性神經毒性的試劑（丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺：神經毒性和遺傳毒性；TEMED：強神經毒；過硫酸銨：可嚴重損傷呼吸道，眼睛，皮膚）；3）大規模生產，膠與膠之間重復性好，質量穩定，不像手工灌膠那樣結果差異大。

使用方法

1）剪開包裝取出膠，撕去膠板底端膠紙，將預制膠固定在電泳槽中，加入電泳緩沖液沒過梳齒部位，雙手按住梳子左右部位將其平穩緩慢（一定要慢，否則會將膠齒拔斷或拔歪）拔出，在前后板的上方中央卡上一個“V”型卡（通過加固前后板，不僅可防止槍頭上樣用力過猛撬開兩板產生縫隙，還可穩定跑膠質量，電泳過程中“V”型卡不可取出），上樣后進行電泳，電泳后取出膠板，用鑷子或小螺絲刀沿左右兩板間的縫隙將兩板別開，將膠取出，棄去塑料板。

2）電泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine電泳緩沖液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%）。推薦使用低壓100V，15min換高壓150V跑至電泳結束。

3）轉膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 電轉緩沖液（含 20%甲醇或乙醇），操作與實驗室原有操作完全相同。

儲存條件：4℃，有效期一年。

本品通過pH中性緩沖液制備，丙烯酰胺與甲叉丙烯酰胺配比是29：1，其規格為濃縮膠5%，分離膠15%，膠板尺寸10×8cm，凝膠厚度1 mm，12孔梳齒，單孔最大上樣量30 µl。電泳及轉膜緩沖液使用傳統的tris-glycine緩沖液，蛋白條帶直且尖銳。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini膠電泳槽及其他任何膠板寬度在10 cm的電泳槽。
N,N-亞甲基雙丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交聯劑的濃度不同從而分離不同大小范圍的蛋白質。與傳統實驗室自行配制凝膠相比，使用預制膠具有以下優點：1）即開即用，不用再配制N種溶液、灌膠、等膠凝固，節省了寶貴的時間和精力；2）不用接觸幾種具有積累性神經毒性的試劑（丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺：神經毒性和遺傳毒性；TEMED：強神經毒；過硫酸銨：可嚴重損傷呼吸道，眼睛，皮膚）；3）大規模生產，膠與膠之間重復性好，質量穩定，不像手工灌膠那樣結果差異大。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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