產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號
高通量質(zhì)粒提取試劑盒（1～1.5mL，磁珠法)	96wells Magnetic Plasmid Extraction Kit	2×96T	CS-01F99099

介紹

本試劑盒采用具有獨特分離作用的磁珠和獨特的緩沖液系統(tǒng)，從1～1.5mL菌液中分離純化2～20μg高質(zhì)量質(zhì)粒DNA。獨特包埋的磁珠，在一定條件下對質(zhì)粒DNA具有很強的親和力，而當條件改變時，磁珠釋放吸附的質(zhì)粒DNA，能夠達到快速分離純化質(zhì)粒DNA的目的，可去除蛋白及其他雜質(zhì)，從而保證提取質(zhì)粒的純度。

使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可用于各種分子生物學實驗，如酶切、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等。

產(chǎn)品特點：

快捷簡便：整個過程無需多次離心，可在1h內(nèi)完成96個樣品提取。

得率高：獨特包埋的磁珠可特異高效的吸附質(zhì)粒。

純度高：可直接用于下游實驗，如酶切、測序等。

儲存條件：

室溫（15～25℃）干燥條件下，可保存12個月；更長時間的保存可置于2～8℃。在2～8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，應(yīng)在使用前置于37℃下溶解沉淀。溶液P1在加入RNase A后，應(yīng)置于2～8℃保存，可穩(wěn)定保存6個月。單獨包裝的RNase A可在室溫保存12個月。

注意事項：請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。

溶液P1使用前先加入RNaseA （加入比例為溶液P1:RNaseA = 100:1），混勻，置于2～8℃保存。

第一次使用前請按照瓶上標簽在漂洗液PW中加入相應(yīng)體積的無水乙醇。

使用前先檢查溶液P2和P3是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可置于37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。溶液P2和P3使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子。

所有離心步驟均為室溫下進行離心。

產(chǎn)品采用硅基質(zhì)膜吸附方法純化核酸，所需的離心機轉(zhuǎn)子內(nèi)部高度需要>7.4cm，能滿足吸附板和深孔板同時離心。

提取的質(zhì)粒量與細菌的培養(yǎng)濃度、宿主菌、質(zhì)粒拷貝數(shù)等因素有關(guān)。
磁珠懸浮液使用前需充分混勻。

實驗步驟：

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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