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本試劑盒采用獨特的裂解液，可快速可靠的從抗凝全血樣本中純化出高純度的DNA，最大限度的去除蛋白、色素、脂類等雜質污染。應用本試劑盒獲取的DNA純度高，無抑制劑，A260/A280為1.6-1.9。應用本試劑盒提取的DNA可直接用于限制性酶切反應、PCR、文庫構建、Southern雜交等多種分子生物學實驗。

保存條件：室溫避光保存，有效期2年。

操作方法：

1．樣本處理(1.5ml EP管中處理)

抗凝全血：吸取200～500μl抗凝全血加入到800ul紅細胞裂解液中上下顛倒混合均勻，13000rpm離心30s，去上清，留細胞沉淀，用50μl水重懸細胞沉淀。

淋巴細胞分離液分離出的白細胞：直接吸取50μl白細胞。

有核紅細胞抗凝全血（禽血）：吸取5μl抗凝全血加入到50μl無菌水中，漩渦震蕩混合均勻。

2．向上述準備好的樣品溶液中加入100μl gDNA LB1和20μl蛋白酶K漩渦混合均勻10s，56℃水浴鍋中消化5分鐘。

3．加入700μl gDNA BB2漩渦震蕩混合均勻1分鐘，13000rpm離心3min。

4．將上清液倒入到吸附柱中，13000rpm離心1分鐘。

5．倒掉廢液。向吸附柱中加入500μl Washing Buffer，13000rpm離心15s。重復此步驟一次。

6．將吸附柱重新放回離心機，13000rpm空離心2分鐘，將殘留的乙醇徹底甩干。
7．將吸附柱芯放入到1.5ml收集管中，向吸附柱芯中加入60～150μl DNA Elution Buffer（DNA Elution Buffer預熱到65℃將提高洗脫產量），室溫放置1分鐘，13000rpm離心1分鐘，洗脫液即為基因組DNA，冷凍保存。

實驗步驟：

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量

(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養細胞直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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