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產品名稱	英文名稱	規格	貨號
小量全血基因組DNA提取試劑盒(0.3ml)	Whole blood genomic DNA extraction kit	50次×0.3ml\|200次×0.3ml	CS-01F99047

介紹

本試劑盒根據全血特點采用幾個快速步驟提取基因組DNA。首先紅細胞裂解液裂解去除不含DNA的紅細胞，細胞核裂解液裂解白細胞釋放出基因組DNA，然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白，最后純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。

試劑盒組份（200次）：

10×紅細胞裂解液——————20ml

細胞核裂解液————————60ml

蛋白沉淀液—————————20ml

DNA溶解液—————————20ml

產品特點：

1.從十幾個配方中優選出的紅細胞裂解液配方，裂解快速完全。

2.不需要使用有毒的苯酚等試劑。

3.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在30分鐘內完成。

4.結果穩定，產量高（典型的產量300µl全血可提取出4-15µg），OD260/OD280典型的比值達1.7～1.9，長度可達50Kb-150kb，可直接用于構建文庫、PCR、Southern-blot和各種酶切反應。

注意事項：

1. 所有的離心步驟均在室溫完成，使用轉速可以達到13000rpm的傳統臺式離心機，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。

2. 用戶需自備異丙醇和70％乙醇。

3. 典型的產量300μl全血可提取出5-15μg 基因組DNA（不同樣品尤其疾病樣品中白細胞數量差異可能非常大，因此產量的個體差異也可能非常大）。

4. 本試劑盒為溶液型，可以很容易的按照比例擴大或者縮小每次處理的全血量（20μl-10ml），請聯系我們索取其它處理量的操作手冊。

5. 本試劑盒可運用于多種抗凝劑的全血，如EDTA、檸檬酸、肝素抗凝血。其中由于肝素抗凝血的白細胞沉淀團很難打散重懸，影響裂解效果，建議選用非肝素的

抗凝劑收集血液標本。

6. 為了最佳效果，最好使用新鮮血液標本或者4℃存放小于3天的標本，不要使用反復凍融超過3次的標本，否則會嚴重降低產量。

7. 對于每個樣品提取血量大或者用量大的客戶，可以和我們聯系，我們另外專門準備有優惠的大包裝試劑。

儲存條件：室溫，有效期18個月。
本制品別名：少量全血DNA提取試劑盒|少量血液DNA提取試劑盒|小量全血DNA提取試劑盒

實驗步驟：

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量

(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養細胞直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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