產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號(hào)
GST標(biāo)簽蛋白純化樹(shù)脂	GST-tag Purification Resin	1mL\|10mL\|100mL\|1L	CS-01F98988

本制品是一種用于簡(jiǎn)單、快速、高效地純化帶有GST標(biāo)簽重組蛋白的純化介質(zhì)。1mL本制品多可純化2.5～3mgGST蛋白。對(duì)于目的蛋白分子量為50kD的GST標(biāo)簽重組蛋白，每mL凝膠的實(shí)際大純化量約為4～6mg。

GST與目的蛋白融合表達(dá)后，被稱為GST標(biāo)簽重組蛋白、GST標(biāo)簽蛋白或GST融合蛋白。GST標(biāo)簽重組蛋白可以通過(guò)GST特異性地結(jié)合到GoldBalb GST-tag Purification Resin，而其它蛋白則不能被結(jié)合，含GST標(biāo)簽的重組蛋白可被過(guò)量的還原型(GSH)溶液洗脫，從而實(shí)現(xiàn)GST標(biāo)簽蛋白的分離和純化。由于純化過(guò)程始終保持在溫和的非變性條件下，得到的目的蛋白可以保持其自身的生物學(xué)活性，因此可以用于常規(guī)的結(jié)構(gòu)和功能研究、抗體制備、以及蛋白與蛋白相互作用、蛋白與核酸相互作用等方面的研究。

本產(chǎn)品不僅可以用于大腸桿菌表達(dá)的GST標(biāo)簽重組蛋白的純化，也可以用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞、昆蟲(chóng)細(xì)胞及桿狀病毒等其它表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)的GST標(biāo)簽重組蛋白。

GST標(biāo)簽重組蛋白在大腸桿菌中表達(dá)時(shí)具有可溶性高，并且容易保持目的蛋白完整活性等優(yōu)點(diǎn)。許多真核蛋白在大腸桿菌中是以包涵體的形式表達(dá)的，但當(dāng)它們?cè)诖竽c桿菌中與GST融合表達(dá)時(shí)，相當(dāng)一部分可以實(shí)現(xiàn)可溶性表達(dá)，從而有利于后續(xù)的純化。

如果在GST標(biāo)簽和目的蛋白之間含有位點(diǎn)特異性的蛋白酶識(shí)別位點(diǎn)，如PreScission Protease,TEV Protease或Thrombin等，則可用相應(yīng)的蛋白酶切除GST標(biāo)簽。
通常在目的蛋白的N端加上GST標(biāo)簽可以保留GST的酶活性，從而便于使用GoldBalb GST-tag Purification Resin進(jìn)行GST標(biāo)簽重組蛋白的純化。

實(shí)驗(yàn)步驟：

(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說(shuō)了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過(guò)夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無(wú)水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測(cè)RNA的質(zhì)量

(在抽提過(guò)程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過(guò)TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細(xì)胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。

c．細(xì)胞懸液離心收集細(xì)胞，每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí)，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無(wú)色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見(jiàn)后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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