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E-64(蛋白酶抑制劑)

  • 產品貨號：CS-01F98974
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：287
  • 庫存：100
  • CAS號：
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  • 含量：1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：E-64(蛋白酶抑制劑)現貨供應，價格實惠。

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標簽:E-64(蛋白酶抑制劑) 1mg 5mg 10mg 25mg 

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E-64(蛋白酶抑制劑)

(L-3-trans-carboxyoxirane-2-carbonyl)-L-Leucylagmatine Hemihydrate

1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

CS-01F98974

介紹

 

 E-64是一種不可逆的、效的、高選擇性半胱蛋白酶抑制劑。E-64不與非蛋白酶的功能性硫醇基團反應，如L-乳酸脫氫酶或肌酸激酶。與亮抑酶肽和抗蛋白酶肽等其他半胱蛋白酶抑制劑不同，E-64不會抑制絲蛋白酶（除外）。E-64的反式環氧琥珀酰基（活性部分）不可逆地與許多半胱蛋白酶的活性巰基結合，如木瓜蛋白酶、獼猴桃酶和組織蛋白酶B、H和L，從而形成硫醚鍵。E-64是一種非常有用的半胱蛋白酶抑制劑，具有特異性抑制作用，在細胞和組織中具有滲透性，毒性低。

E-64是親和純化半胱蛋白酶的有效配體。當與硫醇化親和基質偶聯時，結合將成為可逆的，但保留了特異性。

E-64可溶于水。可配制成20mg/ml的水溶液（可能需要加熱）。建議儲備溶液是1mM水溶液。用作蛋白酶抑制劑的有效濃度為1至10μM。水溶液儲備溶液可在-20℃穩定保存數月。稀釋液可在中性pH體系中穩定保存數天。E-64在pH 2-10體系中穩定，但在氨水或HCl體系中不穩定。E-64也溶于DMSO，可使用無水DMSO制備10 mM溶液并儲存在-20℃。使用培養基進行后續稀釋。將E-64溶解在0.9％氯化鈉溶液中或溶解在少量的飽和溶液中并用0.9％氯化鈉稀釋（用乙酸調節pH至7.0），可制備注射液。

CAS號：66701-25-5

InChI Key：LTLYEAJONXGNFG-HBNTYKKESA-N

經驗分子式：C15H27N5O5

分子量：357.41
保存條件：2-8℃
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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