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藍色預染蛋白Marker（18～94kDa)

  • 產品貨號：CS-01F98682
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
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  • 庫存：100
  • CAS號：
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  • 含量：20次（100μl)
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：藍色預染蛋白Marker（18～94kDa)現貨供應，價格實惠。

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標簽:藍色預染蛋白Marker（18～94kDa) 20次（100μl) 

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藍色預染蛋白Marker（18～94kDa)

Pre-stained Protein Marker（18kDa～94kDa)

20次（100μl)

CS-01F98682

本制品為幾種蛋白質分別純化預染后混合而成的蛋白質溶液，這些蛋白混合物與藍色或彩色染料共價偶聯，可在凝膠電泳時出現度均勻的蛋白帶，可以直接觀察蛋白電泳及判斷Western轉移效果。同未預染的蛋白標準相比，預染蛋白Marker因與染料共價偶聯而在SDS-PAGE電泳時的遷移特性發生某些改變。如果要精確判定分子量，推薦將我公司的非預染蛋白質Marker（目錄號：WH0177）與預染蛋白Marker配合使用。本制品適合于12%-15% SDS-PAGE電泳。無需加熱，直接上樣，使用更方便。本制品中每種蛋白約0.2-0.3μg/μl。

保存條件：短期內多次使用置于4℃，-20℃保存一年。

使用方法：

使用前請將其置于室溫或37-40℃數分鐘，徹底溶解并震蕩混勻后使用（請不要煮沸）。取10μl加入到凝膠（1mm厚mini-gel)孔內；若加樣孔較大，可適當增加其用量。適用于蛋白質凝膠電泳和蛋白質轉膜等（從PAGE膠轉移到NC膜或PVDF膜上）實驗。

電泳條件：

凝膠濃度為12-15％ SDS-PAGE，120-200 V電泳30-50min（Mini電泳裝置）。

注意事項：

1．電泳時間過長將導致蛋白條帶發散現象。
2．不適合低電壓長時間（過夜)轉膜。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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