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厚壁微生物蛋白提取試劑盒

  • 產品貨號：CS-01F98454
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：209
  • 庫存：100
  • CAS號：
  • 方法：
  • 含量：50T|100T
  • 品牌名稱:莼試
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  • 分子量：

簡介內容：厚壁微生物蛋白提取試劑盒現貨供應，價格實惠。

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標簽:厚壁微生物蛋白提取試劑盒 50T 100T 

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厚壁微生物蛋白提取試劑盒

Thick wall microbial protein extraction kit

50T|100T

CS-01F98454

本試劑盒提取的蛋白樣品含高濃度的鹽成分，不可直接用于2D電泳。如下游實驗需要用于2D電泳，需要除鹽后再上樣。如下游實驗需要樣品可以直接用于等電聚焦、雙向電泳，請使用我公司其他貨號的試劑盒。

儲存條件：蛋白酶抑制劑-20℃保存；蛋白穩定劑-20℃保存；蛋白提取液室溫保存。

有效期：一年。

厚壁微生物總蛋白提取試劑盒可以從各種厚壁微生物菌體中提取總蛋白。包括各種難以裂解的酵母、絲狀真菌、革蘭氏陽性菌、芽孢、微藻、蟲卵等有較厚的細胞壁的樣品。提取過程簡單方便，不需要機械研磨或有機溶劑。該試劑盒含有蛋白酶抑制劑混合物和磷酸酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高質量的蛋白提供了保證。該試劑盒提取的蛋白具有天然活性，可用于報告基因檢測、SDS-PAGE電泳檢測、Western blotting、凝膠阻滯實驗、免疫共沉淀、酶活分析等下游實驗。每毫升菌液大概可以提得5-10mg蛋白。采用BCA或Lowry 法進行蛋白定量。

注意事項：

●本試劑盒僅供科學研究使用。

● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

● 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

● 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。

● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

產品特點：

1．使用方便：不需昂貴設備。

2．可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。

3．將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。

4．采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。

5．含蛋白穩定劑，提取的蛋白穩定。

6．紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。

7．蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲蛋白酶、半胱酸蛋白酶、天冬蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

8．本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。

試劑盒以外自備試劑和儀器：
● 移液器、吸頭 ●離心機及離心管 ● 渦旋振蕩器 ●冰箱，冰盒
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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