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改良BCA法蛋白定量試劑盒

  • 產品貨號：CS-01F98023
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：207
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  • 含量：200次|500次|2500次|5000次
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：改良BCA法蛋白定量試劑盒現貨供應，價格實惠。

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標簽:改良BCA法蛋白定量試劑盒 200次 500次 2500次 5000次 

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改良BCA法蛋白定量試劑盒

Protein Quantitation Kit By BCA

200次|500次|2500次|5000次

CS-01F98023

 

本試劑盒是在常用的蛋白濃度檢測方法之一BCA法基礎上改進而成。眾所周知，二價銅離子在堿性的條件下，可以被蛋白質還原成一價銅離子（biuret reaction），一價銅離子和獨特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用產生敏感的顏色反應。兩分子的BCA螯合一個銅離子，形成紫色的反應復合物。該水溶性的復合物在562nm處顯示烈的吸光性，吸光度和蛋白濃度在廣泛范圍內有良好的線性關系，因此根據吸光值可以推算出蛋白濃度。

試劑盒組份(500次)：

蛋白標準（5mg/mlBSA）—————0.5ml

溶液A—————————————50ml×2

溶液B—————————————2ml

產品特點：

1.步驟簡單，45分鐘內完成測定，比經典Lowry法快4倍而且更加方便。

2.靈敏度高，檢測濃度下限達到25μg/ml，小檢測蛋白量達到0.5μg，待測樣品體積為1-20μl 。

3.BCA法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的去污劑等化學物質的影響，可以兼容樣品中高達5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20，60，80。

4.在20-2000μg/ml濃度范圍內有良好的線性關系。

5.檢測不同蛋白質分子的變異系數遠小于考馬斯亮藍法蛋白定量。

儲存條件：-20℃，有效期1年。

本制品別名：BCA法蛋白濃度測定試劑盒|BCA法蛋白濃度檢測試劑盒|改良BCA蛋白檢測試劑盒

儲存條件：-20℃，有效期1年。

本制品別名：BCA法蛋白濃度測定試劑盒|BCA法蛋白濃度檢測試劑盒|改良BCA蛋白檢測試劑盒

本試劑盒是在常用的蛋白濃度檢測方法之一Bradford法基礎上（考馬斯亮藍結合顯色法）改進而成。當Bradford染色液（考馬斯亮藍）和蛋白在酸性條件下結合時，大吸光值波長立刻由465 nm轉移至 595nm，同時顏色由褐色轉為藍色，通過測定吸光值大小并對照標準蛋白的吸光值，推算出蛋白濃度。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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