產(chǎn)品目錄

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	貨號(hào)
彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(6.5-270kD)	Prestained Color Protein Molecular Weight Marker	200μl\|600μl	CS-01F97987

本marker包含了從6.5kD到270kD共10種純化的預(yù)染蛋白質(zhì)，其中30kD和270kD條帶為紅色，52kD條帶為綠色，其余條帶為藍(lán)色(參見(jiàn)下圖)，適合作為SDS-PAGE或Western的蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)。特別適合在Western時(shí)使用，這樣在轉(zhuǎn)膜后可以直接清楚地觀察到轉(zhuǎn)膜效果。根據(jù)上樣孔的大小，本彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)通常每次上樣3-5微升(15孔膠建議3微升，10孔膠建議5微升)，即可在電泳時(shí)、電泳后或轉(zhuǎn)膜后觀察到非常清楚的蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)的條帶。每個(gè)包裝的本產(chǎn)品約可以使用40-65次。

須特別注意，6.5kD到270kD的分子量條帶僅適用于常規(guī)的Tris-Glycine凝膠。對(duì)于其它凝膠，電泳時(shí)展示出來(lái)的分子量參考下圖。出現(xiàn)這種情況是由于染料帶有電荷，在不同緩沖體系凝膠中會(huì)影響預(yù)染蛋白條帶的遷移率，從而影響實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的蛋白質(zhì)分子量。標(biāo)示的彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)的分子量，是通過(guò)和天然的未預(yù)染的標(biāo)準(zhǔn)蛋白比對(duì)而計(jì)算獲得的。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 本產(chǎn)品提供了兩條紅色條帶(30kD和270kD)，一條綠色條帶(52kD)，有利于快速準(zhǔn)確辨認(rèn)蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)的條帶。

2. 本產(chǎn)品提供了從6.5至270kD共10條條帶，條帶清晰，分子量范圍廣，能兼顧小分子量和大分子量蛋白的分子量比對(duì)()。

3. 本彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)配制在1X SDS-PAGE上樣緩沖液中，可以直接使用，無(wú)需煮沸。

注意事項(xiàng)：

1. 本彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)不可在100℃加熱或煮沸，并不得加熱至40℃以上，室溫融化后混勻即可直接使用。

2. 本彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)用1X SDS-PAGE上樣緩沖液配制，不適用于非變性PAGE膠。

3. 預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)每一批次的分子量大小可能有所不同，屬正常現(xiàn)象。請(qǐng)參考隨產(chǎn)品所附的說(shuō)明書確定精確的分子量。

4. 由于聚丙烯酰胺凝膠濃度、電泳液緩沖液、pH值等因素，可能實(shí)際獲得的條帶樣式與圖示的略有差別。

5. 低濃度聚丙烯酰胺凝膠條件下是檢測(cè)不到6.5kD等小分子量條帶的，只有在膠濃度在大于12% (Tris-Glycine膠)時(shí)才能觀察到所有條帶。
儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期一年。

實(shí)驗(yàn)步驟：

(1)實(shí)驗(yàn)開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說(shuō)了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過(guò)夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無(wú)水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)掃描檢測(cè)RNA的質(zhì)量

(在抽提過(guò)程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過(guò)TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細(xì)胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。

c．細(xì)胞懸液離心收集細(xì)胞，每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。產(chǎn)品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí)，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無(wú)色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見(jiàn)后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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