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GST瓊脂糖凝膠

  • 產品貨號：CS-01F97984
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：194
  • 庫存：100
  • CAS號：
  • 方法：
  • 含量：200μl|1ml
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：GST瓊脂糖凝膠現貨供應，價格實惠。

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標簽:GST瓊脂糖凝膠 10ml 

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規格

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GST瓊脂糖凝膠

Glutathione-Sepharose Resin

10ml

CS-01F97985

本產品為基于三甘醇(16原子間隔臂)的瓊脂糖，可快速、溫和、特異性地純化包含結合序列的非變性蛋白質，如-S-轉移酶(GST)、過氧化物酶等，尤其適用于在大腸桿菌、昆蟲細胞和哺育動物細胞中表達的GST融合表達蛋白。該填料具有很好的物理和化學穩定性，使用壽命長，使用方便，批次重復性好，可一步分離得到純度較高的目標蛋白，純化條件溫和，可保證蛋白的活性。

支持物：CL-6B瓊脂糖凝膠

載量：5-10 mg GST標簽蛋白/ml 填料

粒徑：50-160μM

注意事項：

1、請勿將 GST瓊脂糖凝膠冷凍、干燥和離心，整個純化過程中切忌凝膠脫水變干。

2、蛋白層析應使用高純度的試劑和水，層析前緩沖液應用0.45μM濾膜過濾后使用。另外為防止柱子阻塞，上柱前建議將裂解液進行離心，或者使用0.45μM濾膜過濾。

3、GST 融合蛋白與還原型的結合比較緩慢，為獲得大結合量，上樣流速建議為：0.2-1ml/min(6ml層析柱)，0.5-2ml/min(12ml層析柱)。對于吸附效果不好的樣品，可以先把介質和樣品混合，輕輕振搖 2-4小時，再裝柱，用平衡緩沖液進行重新平衡、洗脫等操作，另外在細菌抽提試劑中添加5 mM DTT，可以顯著提高GST標簽結合能力。

4、不同的 GST 融合蛋白取得佳純化效果所需還原型濃度、洗脫體積和洗脫時間可能有所不同。必要時需對流穿液、洗脫液進行 SDS-PAGE 以及 Western 雜交分析，以確定佳純化條件。

5、GST 融合蛋白以包涵體形式存在時不能與介質結合，必須先進行變性、復性、透析處理后才能用介質進行純化。建議優化蛋白表達條件盡量使蛋白可溶性表達。
6、如后續實驗需要除去洗脫液中還原型，可采用濾或透析的方法。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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