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預染蛋白Marker(11～180kD)

  • 產品貨號：CS-01F97973
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：262
  • 庫存：100
  • CAS號：
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  • 含量：200μL
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：預染蛋白Marker(11～180kD)現貨供應，價格實惠。

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標簽:預染蛋白Marker(11～180kD) 200μL 

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產品名稱

英文名稱

規格

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預染蛋白Marker(11～180kD)

Prestained Protein Marker(11-180kD)

200μL

CS-01F97973

英文名稱：Prestained Protein Marker(11-180kD)

產品規格：200μL

本產品包含10種彩色預染的已知分子量標準蛋白(預染marker)，分子量范圍為11-180kDa，每種蛋白含量約為0.2～0.4mg/mL。預染marker可以用于直接觀察蛋白質電泳狀況以及清晰地判斷Western Blot的轉膜效果。經SDS-PAGE凝膠電泳或轉移到PVDF或NC 膜上可得到清晰的10 條彩色蛋白條帶，其中25kDa為綠色條帶，75 kDa 為紅色條帶，其余8 條是藍色條帶。

產品特點：

1．三色預染，顏色鮮亮，條帶整齊，便于觀察。

2．穩定性能突出，經檢測 4℃放置兩年無明顯降解。

3．用量少，節約成本，僅5μL即可呈現(1.5mm，10孔梳)。

4．廣譜多帶，一支即可滿足多種實驗需求。

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

注意事項：

1．本產品含有較高濃度甘油，常規-20℃保存為液體狀態，可直接使用。若冰箱溫度不穩，導致結冰，可適當分裝后置于4℃保存，至少穩定6個月。

2．本產品分離效果與PAGE膠濃度相關，若分離膠濃度低于15%，25kDa以下條帶不易分離，但不影響綠色(25kDa)及以上條帶。如果目的條帶小于25kDa，建議分離膠濃度大于或等于15%。
3．轉膜效果與轉膜時間有關，需根據客戶目的條帶大小而定，如果轉膜后較大分子量條帶有部分未轉膜成功，屬于正常現象。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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