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蛋白磷酸酶抑制劑混合液Ⅰ

  • 產品貨號：CS-01F97879
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
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  • 含量：1mL
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：蛋白磷酸酶抑制劑混合液Ⅰ現貨供應，價格實惠。

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標簽:蛋白磷酸酶抑制劑混合液Ⅰ 1mL 

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蛋白磷酸酶抑制劑混合液Ⅰ

Phosphotase Inhibitor Cocktail 1

1mL

CS-01F97879

組織/細胞裂解時會釋放出大量內源性蛋白磷酸酶，以各種方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化，導致不同于正常生理狀態的差異，影響實驗結果。因此，加入外源性蛋白磷酸酶抑制劑，抑制磷酸化蛋白的去磷酸化，維持蛋白質的磷酸化狀態，是Western Blotting、免疫共沉淀檢測磷酸化蛋白質和蛋白激酶活性測定等研究不可缺少的一步。本產品就是針對這一用途開發。

產品特點：

1．即開即用，不需要單獨購買每個成分然后再配制。

2．由5種蛋白磷酸酶抑制劑(釩酸鈉、氟化鈉、鉬酸鈉、酒石酸鈉、咪唑)組成，各成分的濃度經過精心優化。

3．抑制譜廣，能特異性地抑制絲磷酸酶、蘇磷酸酶、酪磷酸酶、酸性磷酸酶、堿性磷酸酶和ATP酶。

4．與各種細胞裂解液兼容。

5．使用簡單，在細胞裂解液中按一定比例加入即可(根據蛋白磷酸酶決定，一般按1/100的體積比)。

6．適用于Western blot、免疫共沉淀檢測磷酸化蛋白質、蛋白激酶活性測定等試驗。

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

1.在臨用前溶解本產品，并按1/100的比例加入到細胞裂解液中(1mL細胞裂解液中加入10μl)。注意：對蛋白磷酸酶含量特別豐富的組織，可以將加入比列提高到1/20-1/50。

2.后續處理按常規方法進行即可。
注意：避免反復凍融本產品，所以次溶化后，如果還有剩余，可將其分裝成小份凍存，每次用多少取多少。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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