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脂質體轉染試劑3000專門針對難轉染的細胞種類進行了優化，能夠為廣泛的細胞種類提供的轉染性能。其可高效轉染的細胞類型包括：成纖維細胞（3T3、COS-7）成肌細胞（C2C12、L6 CRL-1458），肝細胞（HepG2、HuH7），紅白血病細胞（K562），乳腺癌（MCF7、Hs578T），前列腺癌（LNCap），肺癌細胞（A549、NCI-H460），骨肉瘤細胞（U-2 OS、Saos-2），結腸癌細胞（Caco2、SW480），癌細胞（PANC-1），皮膚黑色素瘤細胞（SK-MEL-28）

對于常見的細胞種類而言，脂質體轉染試劑3000試劑相比其他試劑具有更高的濃度和更低的用量，從而為客戶帶來更好的性價比。1.5mL規格產品即足以完成多1500次的轉染反應（24孔板中）。

脂質體轉染試劑3000的脂質體用量在很寬的動態范圍內均能保持很高的轉染效率，可按需進行簡便快速的條件優化。在需要將細胞損傷降至低的相關應用中，建議使用低毒的脂質體用量（24孔板每孔使用0.75 μL）。

脂質體轉染試劑3000適用于新型基因組編輯的相關應用。通過高效率的轉染，它能夠增加TALEN或CRISPR系統剪切和重組的成功概率，終使得基因修飾的效率實現大化，并簡化后續處理步驟。

產品特點：

提供的性能：我們針對難以轉染的細胞種類實現了高轉染效率的試劑。

提高細胞活性：對細胞作用溫和，毒性很低。

功能多樣：同時適用于DNA、RNA及共轉染應用。
保存條件：4℃，不可冷凍。

實驗步驟：

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量

(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養細胞直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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