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BJ5183電擊感受態細胞

  • 產品貨號：CS-01F97699
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
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  • CAS號：
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  • 含量：5×50μl|20×50μl
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：BJ5183電擊感受態細胞現貨供應，價格實惠。

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標簽:BJ5183電擊感受態細胞 5×50μl 20×50μl 

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BJ5183電擊感受態細胞

BJ5183 Electroporation-Competent Cell

5×50μl|20×50μl

CS-01F97699

BJ5183是一種具有較高重組活力的大腸桿菌菌株，是目前腺病毒系統常用的感受態細胞。

BJ5183菌株含有sbcBCrecBC雙重突變，賦予BJ5183細胞較的重組能力，有利于轉入的目的基因與腺病毒質粒{pAdeasy-1[encodes the Adenovirus-5 genome(E1/E3 deleted)]或pAdeasy-2[encodes the Adenovirus-5 genome(E1/E3/E4 deleted)]}的重組。endA1(缺失核酸內切酶)的突變有利于重組DNA的穩定和高純度質粒DNA的提取。Strr賦予BJ5183菌株鏈抗性。

BJ5183電擊感受態細胞適用于普通質粒和大質粒的構建，經特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率>1010cfu/μg DNA。

保存條件：-80℃

BJ5183是一種具有較高重組活力的大腸桿菌菌株，是目前腺病毒系統常用的感受態細胞。

BJ5183菌株含有sbcBCrecBC雙重突變，賦予BJ5183細胞較的重組能力，有利于轉入的目的基因與腺病毒質粒{pAdeasy-1[encodes the Adenovirus-5 genome(E1/E3 deleted)]或pAdeasy-2[encodes the Adenovirus-5 genome(E1/E3/E4 deleted)]}的重組。endA1(缺失核酸內切酶)的突變有利于重組DNA的穩定和高純度質粒DNA的提取。Strr賦予BJ5183菌株鏈抗性。

BJ5183電擊感受態細胞適用于普通質粒和大質粒的構建，經特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率>1010cfu/μg DNA。

保存條件：-80℃

SURE電擊感受態細胞只能用于電擊轉化，不能用于熱激轉化。真核生物DNA存在較多“十字型”、“Z 字型”等二級或三級結構，這種DNA結構在利用傳統大腸桿菌進行克隆時易被大腸桿菌體內的重組酶系統或其他防御系統識別并對其進行重組，刪除等破壞，導致很難對這類DNA進行正確的克隆操作。SURE菌株可以解決這些問題：此菌株體內重組酶系統整條通路被破壞，并且(mcrA-，mcrCB-，mcrF-，mrr-，hsdR-)這些限制性突變的存在賦予此菌株無法對外源DNA進行標記、限制，提高了外源甲基化DNA的克隆效率，同時具有核酸酶(endA)突變、重組酶(recB recJ)突變，增了外源DNA的穩定性。存在于F'因子上的lacIqZΔM15基因使此菌株可以進行藍白斑篩選；KanR，TetR賦予菌株卡那和四環素抗性。

SURE電擊感受態細胞經特殊工藝制作，pUC19質粒檢測轉化效率>0.5×1010 cfu/μg DNA。
保存條件：-80℃
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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