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人miRNA上游引物

  • 產品貨號：CS-01F97360
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：201
  • 庫存：100
  • CAS號：
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  • 含量：50μl體系×300次
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：人miRNA上游引物現貨供應，價格實惠。

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標簽:人miRNA上游引物 50μl體系×300次 

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人miRNA上游引物

Human miRNA Forward Primer

50μl體系×300次

CS-01F97360

介紹

 microRNAs（miRNAs)是一類由18～25核苷酸組成的非編碼單鏈小分子RNA，具有表達的時序性、序列嚴格的保守性、組織器官表達量的相對特異性等特點，在細胞分化，生物發育及疾病發生發展過程中發揮巨大作用。

隨著miRNA相關研究在迅速增加，為了方便客戶，我們推出了miRNA引物系列產品。該引物數據庫中為miRNA熒光定量檢測的上游引物；所有引物庫中的引物已經過驗證。驗證樣本miRNA mimics，經過我司miRNA cDNA鏈合成試劑盒（WH0131）合成cDNA后，配合我司miRNA熒光定量檢測試劑盒（WH0132）及試劑盒中的下游引物進行熒光定量驗證。

使用方法：

本品為粉末狀引物干粉，請根據說明書中標注的分子量使用RNA-free ddH2O進行溶解，配置成100μM的儲存液，工作液濃度為10 μM。

建議開蓋前先短暫離心，輕啟管蓋，以免粉末損失。

溶解后的引物建議分裝后保存，以免在操作中出現污染和反復凍融造成的不利影響。

溶解后的引物請在-20度冰箱中保存。

本試劑盒采用SYBR Green I嵌合熒光法的原理進行miRNA熒光定量檢測。本試劑盒中的2×miRNA PreMix是專門為miRNA定量檢測而研發的新一代預混形式的熒光定量PCR檢測試劑，其中的DNA聚合酶采用的是化學修飾的熱啟動形式，配合特殊的Buffer體系，使反應特異性更好，靈敏度更高，并能在更廣的范圍內進行準確定量。

試劑盒特點：

靈敏度高：可在pg級的總RNA中檢測到目的miRNA。

特異性：體系全新升級，更好的區分單堿基的差異，區分家族中的不同miRNA。
通用性好：適用于各種類型的熒光定量PCR儀。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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