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長片段DNA超速PCR MasterMix

  • 產品貨號:CS-01F97135
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度:207
  • 庫存:100
  • CAS號:
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  • 含量:1ml|5ml
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容:長片段DNA超速PCR MasterMix現貨供應,價格實惠。

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標簽:長片段DNA超速PCR MasterMix 1ml 5ml 

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貨號

長片段DNA超速PCR MasterMix

Fast & Long DNA PCR MasterMix

1ml|5ml

CS-01F97135

本品包含速長片段DNA聚合酶、dNTPs和優化的反應緩沖液,濃度為2×。使用時只需加入模板、引物,并補足水至Mix終濃度為1×即可。本制品含紅色示蹤染料,不需添加上樣緩沖液即可直接上樣進行電泳;也可經過純化處理,以用于酶切、連接、熒光測序等后續操作。

產品特點:

1.快的擴增速度:延伸速度可以達到510/kb,短半小時完成PCR

2.突出的長片段擴增能力:可以擴增高達10kb的長片段(包括人類基因組此類的復雜模板)。

3.良好保真性:保真度是taq36倍以上。

4.大擴增能力:產量高,對于一些有特殊結構的復雜模板和GC含量高模板有良好效果。

注意事項:

1.本系統擴增速度極快,短片段或者簡單模板如質粒模板可以嘗試5/kb延伸速度并采用較少循環數以進一步縮短PCR時間。長片段(3kb)或者復雜模板產量較低可以采用15-20/kb延伸速度或者采用較多循環數。

2.本品產量較低時可嘗試采用較長的延伸時間(20/kb)和循環數(如35個)可以提高PCR產物的產量。

3.對于GC含量很高的模板,短片段預變性和變性溫度可以提高到98℃和/或適當延長變性時間。長片段為了避免DNA損傷不應該提高變性溫度,應該適當延長預變性時間到5分鐘,變性時間可以適當提高5-10秒。

4.如果擴增模板GC含量高或者模板復雜擴增效果不佳時,可在反應混合物中加入DMSO到終濃度1%-8%,按照1%梯度增加摸索佳濃度。或者加入甜菜堿至終濃度11.7M。并采用降落PCRTouchdown PCR
儲存條件:-20℃,有效期2年。

實驗步驟:
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定,不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物完全分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物結節部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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