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2×Babuddy MasterMix(含染料)

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  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
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  • 含量：1ml|5ml
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：2×Babuddy MasterMix(含染料)現貨供應，價格實惠。

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2×Babuddy MasterMix(含染料)

2×Babuddy MasterMix(With Dye)

1ml|5ml

CS-01F97122

本品是由Babuddy Super Fidelity DNA Polymerase、PCRBuffer、Mg2+、dNTPs以及PCR穩定劑和增劑組成的預混體系，濃度為2×。Babuddy Super Fidelity DNA Polymerase是一種快速、高擴增效率的高保真DNA聚合酶，具有5'-3'DNA聚合酶活性和3'-5'外切核酸酶活性。經過改造的聚合酶其活性區域融合有一段聚合增結構域，獨特的結構極大提升了保真性和延伸速度。Babuddy Super Fidelity DNA Polymerase的保真性是普通Taq DNA Polymerase的50倍，是普通Pfu的6倍。其延伸速率為15-30s/kb，成功克服了普通Pfu酶擴增效率低、擴增速度慢的缺陷，大大縮短了反應時間。

本品特別適合于在基因克隆實驗中擴增長片段DNA，尤其在擴增>10 kb的DNA片段時，優勢更加明顯，所擴增的片段長可達20 kb。預配好的PCR混合液使操作更加簡單快捷，可大限度地減少人為誤差和污染。

使用本產品擴增得到的PCR產物的3'端不帶有“A”堿基，可直接克隆于平末端載體中。如需進行T/A克隆，需在PCR產物末端添加“A”后進行克隆。本產品具有延伸速度快、擴增效率高、保真性的特點。適用于基因克隆、基因定點突變、SNP等實驗。本產品已加入染料(藍色)，反應結束后可直接進行電泳檢測，無需再使用上樣緩沖液。

產品特點：

1、高保真性：保真性是普通Taq DNA Polymerase的50倍，普通Pfu的6倍。

2、擴增速度快：其延伸速率為15-30sec/kb，成功克服了普通Pfu酶擴增效率低、擴增速度慢的缺陷。

3、特別適合于擴增長片段：擴增的片段長度可長達20kb。
儲存條件：-20℃，避免反復凍融。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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