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BaldStar Taq DNA Polymerase

  • 產品貨號：CS-01F97121
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
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  • 含量：500U|2500U
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：BaldStar Taq DNA Polymerase現貨供應，價格實惠。

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標簽:BaldStar Taq DNA Polymerase 500U 

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BaldStar Taq DNA Polymerase

BaldStar Taq DNA Polymerase

500U|2500U

CS-01F97121
BaldStar Taq DNA Polymerase是一種經化學修飾的、全新高效的Taq DNA Polymerase，在常溫下酶的活性被完全封閉，使得該酶在低溫或常溫下沒有活性，從而有效避免在常溫條件下由引物和模板非特異性結合或引物二聚體而產生的非特異性擴增，酶的激活須在95℃下孵育10分鐘。

獨特的緩沖體系使酶的應用更為廣泛，使GC含量高、二級結構復雜以及低拷貝的模板，均能高效擴增。用本品進行PCR擴增，PCR產物3'末端含有A，可直接用于T/A 克隆。本產品特異性，PCR擴增后無需膠回收去除雜帶，可直接用于下游克隆或芯片雜交等實驗。主要應用于常規的PCR、RT-PCR、Real-time PCR、多重PCR、基因芯片分析和SNP檢測，特別適用于對特異性要求較高的PCR反應。

注意：

1)一般實驗中退火溫度比擴增引物的熔解溫度Tm低5℃，退火時間一般為30-60 s，無法得到理想的擴增效率時，適當降低退火溫度；發生非特異性反應時，提高退火溫度，由此優化反應條件。

2)延伸時間應根據所擴增片段大小設定，本產品中所包含的BaldStar Taq DNA Polymerase的擴增效率為1-2 kb/min。

3)可根據擴增產物的下游應用設定循環數。如果循環次數太少，擴增量不足；如果循環次數太多，錯配機率會增加，非特異性背景嚴重。所以在保證產物得率的前提下應盡量減少循環次數。

4)本產品須在預變性95℃，10 min條件下實現酶的活化。
儲存條件：-20℃，避免反復凍融。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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