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羅丹明標記鬼筆環肽

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  • 產品價格:電議
  • 產品產地:國產
  • 包裝類型:盒裝
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  • 含量:300T|1mg
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容:羅丹明標記鬼筆環肽現貨供應,價格實惠。

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標簽:羅丹明標記鬼筆環肽 300T 1mg 

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羅丹明標記鬼筆環肽

TRITC Phalloidin

300T|1mg

CS-01F97006

本品為TRITC(四甲基異硫氰酸羅丹明)標記的鬼筆環肽,染色反應特異性,對比性高,具有比Actin抗體更好的染色效果,適合用作F-actin的定性和定量檢測。另外,經本品結合后的F-actin仍能維持actin自身具有的許多生物學特性。且本品的結合沒有物種差異性,適用性廣泛。

鬼筆環肽(Phalloidin)是一種來源于毒蕈類鬼筆鵝膏(Amanita phalloides)的環狀七肽毒素,以高親和力(Kd= 20 nM)選擇性結合于絲狀肌動蛋白F-actin,而不會與單體肌動蛋白G-actin結合,通常用來標記組織切片,細胞培養物或無細胞體系中的F-actin,從而對F-actin進行定性和定量分析。另外,鬼筆環肽衍生物也以相近的親和力結合于大小纖維,無論是動植物來源的肌肉細胞或非肌肉細胞,按照每一個肌動蛋白亞基約與一個鬼筆環肽分子的計量比結合。且非特異性結合幾乎可忽略,染色區域和非染色區域辨識度非常明顯。因此,鬼筆環肽衍生物特別適合替代肌動蛋白(Actin)抗體進行相關研究。另外鬼筆環肽衍生物很小,直徑約12-15?,分子量<2000 Daltons,未標記肌動蛋白(Actin)的許多生理特性都得以維持,比如,同肌動蛋白結合蛋白如肌球蛋白,原肌球蛋白,DNase I等仍能發生反應;鬼筆環肽標記的纖維絲仍可穿透固相肌球蛋白基質;以及甘油抽提的肌纖維標記后仍可收縮等。

鬼筆環肽(Phalloidin)的結合阻止絲狀肌動蛋白(微絲)的解離,穩定微絲結構,從而破壞微絲的聚合-去聚合的動態平衡。此特性使得肌動蛋白聚合發生的臨界濃度(CC)降至<1μg/mL,因此,可用作一種聚合促進劑。此外,鬼筆環肽還可抑制F-actinATP水解活性。

分子式:C60H70N12O13S2

分子量:1231.4

大激發/發射波長:540546/565575nm

多肽序列:TRITC-bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-Trp-4-hydroxy-5-amino-Leu)(S-3 to 6)

外觀:紫色粉末(凍干粉)

溶解性:溶于DMSODMF、甲醇或者乙腈水溶液(20%
儲存條件:-20℃,有效期一年

實驗步驟:
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定,不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c.細胞懸液 離心收集細胞,每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol,反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復合物完全分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質,脂肪,多糖或胞外物質(肌肉,植物結節部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時,上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機相,上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中,如要分離DNA和蛋白質可保留有機相,進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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