世俱杯2025赛程_中国足彩网首页官网_埃弗顿vs托特纳姆热刺_中国女排现状 - 奥运女足历届冠军一览表

  • 13585831301
  • 021-59541103 021-60443211
  • 3004967995

快速姬姆薩染液(適用于血涂片、骨髓涂片染色)

  • 產品貨號：CS-01F96995
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：282
  • 庫存：100
  • CAS號：
  • 方法：
  • 含量：250ml*1,500ml*1
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：
  • 分子量：

簡介內容：快速姬姆薩染液(適用于血涂片、骨髓涂片染色)現貨供應，價格實惠。

在線訂購  免費訂購熱線：021-59541103 021-60443211

標簽:快速姬姆薩染液(適用于血涂片 骨髓涂片染色) 250ml*1 500ml*1 

產品目錄

聯系我們

聯系人:高小姐

電話:021-59541103 021-60443211

手機:13585831301

Q Q： 3004967995

Email:3004967995@qq.com

詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661

商品詳情購物流程代測服務付款方式常見問題

產品屬性： 

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

快速姬姆薩染液(適用于血涂片、骨髓涂片染色)

Fast Giemsa Stain

250ml*1,500ml*1

CS-01F96995

姬姆薩染色（Giemsa stain）是一種標準化的組織學染色方法，通過對染色體染色的原理形態學上區分不同的細胞類型如血小板，紅細胞，白細胞和其他細胞。吉姆薩染色液是由亞甲基藍（methylene blue,），曙紅（eosin）和天青B（Azure B）組成的混合液，主要用于血液，骨髓涂片，石蠟切片和其他臨床細胞學標本。

產品組份：

試劑1————250ml

試劑2————500ml

操作步驟

1. 平置血涂片于染色架上，滴加試劑一3～5滴，使其迅速蓋滿血膜，染色1～2分鐘，以固定血片。

2. 不要倒掉試劑一，直接滴加試劑二6～10滴，輕搖玻片或用洗耳球對準血涂片吹氣使染液充分混合，染色5～8分鐘。

3. 水洗30秒，待干后鏡檢。

染色結果

1. 紅細胞呈淺紅色，中央稍淡而略有蝶形態。

2. 白細胞系統清晰易分，細胞膜清晰呈紫黑色，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿淺紅色。胞漿中各種顆粒區分明顯。其中1）中性粒細胞胞漿中顆粒呈淡紫紅色、嗜酸粒細胞胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍褐色。Ⅱ）單核細胞的胞漿呈灰藍色，胞漿中顆粒呈細小淡紫紅色或藍紫色。Ⅲ）淋巴細胞胞漿呈淡藍色。

注意事項

1. 推片：取全血3微升左右置載玻片上，將推玻片保持與載玻片30度角，置于血滴正前方，稍往后移與血滴接觸，即可見血液沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面平穩向前滑動，至血液鋪完血膜為止。

2. 涂片時不要太厚也不要太薄。太厚紅細胞重疊并易皺，太薄時不易找到白細胞。

3. 用蠟筆在血膜兩頭劃線，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否則染色時血膜易脫落。

4. 試劑一及二染液不能過少，以防很快蒸發引起染液沉淀。試劑一不可少于400微升，試劑二是試劑一的2倍量。滴加試劑一及二時要輕搖玻片或用洗耳球對準血片吹氣，使染液充分混合。

5. 鏡檢時如果紅細胞偏藍，請放在蒸餾水中1~3分鐘，直至紅潤為止。

6. 染色過淡，可復染。染色過深，可用水沖洗或浸泡，還可用75%乙醇脫色3～5秒。
儲存條件：室溫，有效期12個月。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

在線咨詢

留言注意事項：

1.遵守中華人民共和國有關法律、法規，尊重網上道德，承擔一切因您的行為而直接或間接引起的法律責任。

2.請您真實的反映產品的情況,不要捏造、誣蔑、造謠。如對產品有任何疑問,也可以留言咨詢。

3.未經本站同意，任何人不得利用本留言簿發布個人或團體的具有廣告性質的信息或類似言論。

    您感興趣的產品*
    您的單位*
    聯系人*
    聯系電話*
    詳細地址*
    常用郵箱*
    請輸入您對我們的意見或建議*
    驗證碼*

同類產品

訂購流程

訂貨流程

產品訂購說明:

  

1、報價含普票、運費。

 

2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。

  

3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。

  

4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。

  

5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。

  

6、代測免收代測費，一周出結果。

7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發 損壞產品。

8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好客戶）。

付款方式

普票匯款信息

  

賬 戶 名：上海生物

 

開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部

  

賬 號：2169 2341 6278

 為方便廣大客戶辦理貨款我公司提供多個銀行的賬戶，學校、醫院客戶購買產品如因單位財務制度原因可先發貨待報賬后匯款，請及時告知銷售人員已做具體操作。