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紅色熒光核酸染料

  • 產品貨號：CS-01F96775
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：237
  • 庫存：100
  • CAS號：
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  • 含量：500μL
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：紅色熒光核酸染料現貨供應，價格實惠。

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標簽:紅色熒光核酸染料 500μL 

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紅色熒光核酸染料

GelHong nucleic acid gel dye

500μL

CS-01F96775

 GelHong核酸紅色熒光染料是一種可以替代溴化乙錠（EB）的紅色熒光核酸染色劑。與SYBR或EB相比，GelHong顯著的特性是其在多種條件下的高靈敏性和穩定性。另外相對EB或SYBR，GelHong誘導突變的能力極低。

保存：4～8℃，有效期兩年。室溫避光可保存6個月。

使用方法：

染料使用前應在室溫下徹底融化混勻后使用。

GelHong預染方法（推薦）：

將GelHong試劑按1:10000溶于瓊脂糖凝膠溶液中，充分混勻。例如：將5μL GelHong試劑加入到50mL凝膠溶液中。

注意：由于GelHong具有出色的熱穩定性，可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中，而不用等凝膠溶液冷卻后再加入。

澆制凝膠并使其凝固后上樣電泳。

注意：使用這種預先加入染色劑的瓊脂糖凝膠，每次不易加入太多的DNA樣品，否則容易造成飽和現象，可以做多個不同濃度的DNA Marker，以確定佳DNA上樣量。

紫外下觀察結果。

注意：如果始終出現拖尾或是條帶無法分離的現象，您可以使用后染法對DNA染色，以確認問題是否與染色劑有關。如果使用后染法問題依舊存在，則說明問題與染色劑無關，請嘗試減少核酸的上樣量后進行電泳。

GelHong后染方法：

用H2O將GelHong稀釋約3300倍到0.1M NaCl中，制成3X染色溶液。例如：將15μL GelHong和5mL的1M NaCl加入到45mL H2O中。

注意：GelHong 1X染色溶液同樣可用于后染，但其靈敏度要低于3X染色溶液。

將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3X染色溶液浸沒凝膠。

在室溫下輕輕地搖動凝膠板，佳的染膠時間為30分鐘，這取決于凝膠板的厚度、瓊脂糖或聚丙烯酰胺的濃度和DNA的長短。凝膠越厚或瓊脂糖的濃度越高，染色所需要的時間就越長。
注意：染色溶液至少可重復使用2～3次。如果不是立即再用的話，建議將用過的染色溶液冷藏保存。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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