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超級電泳液

  • 產品貨號：CS-01F96731
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：273
  • 庫存：100
  • CAS號：
  • 方法：
  • 含量：250mL
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：超級電泳液現貨供應，價格實惠。

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標簽:超級電泳液 250mL 

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超級電泳液

Superbuffer

250mL

CS-01F96731

本品是我司開發的級核酸電泳液套裝，其中的溶液A含抗水解的核酸染料，用于配制瓊脂糖凝膠(溶液A也可用于電泳，但不經濟)；溶液B為不含染料的電泳液。

產品特點：

1.高濃度，溶液A和溶液B用去離子水稀釋100倍后可以直接用作配膠工作液和電泳工作液，100mL的產品可以配制10L工作液。

2.低產熱，用溶液A配制的膠在溶液B配制的電泳液中電泳時可用30 V/cm的中等電壓(cm是指電泳槽兩電級之間的距離)，一般的mini膠電泳(如檢查PCR擴增)只需要5-10分鐘即可完成，比TAE和TBE快4-5倍(TAE和TBE電泳一般需要40分鐘)。當然，也可以按常規的電泳參數電泳，所需時間約為40分鐘左右。

3.用本產品溶液A配制的瓊脂糖凝膠可以在TBE和TAE緩沖液中低壓電泳。用TBE配制的瓊脂糖凝膠也可以在本產品溶液B配制的電泳液中電泳(低壓中壓均可)。但用TAE配制的膠不能在溶液B中電泳。

4.用本產品電泳得到的DNA片段的膠回收率高于使用TAE和TBE電泳的膠回收，不影響后續的DNA膠回收和DNA連接等反應。

5.溶液A(配膠用)和溶液B(電泳用)均可以單獨購買。

儲存條件：常溫保存和運輸，有效期兩年。如果本產品有沉淀析出現象，請65℃水浴溶解后使用。
使用方法：

將本品溶液A用去離子水稀釋100倍(1mL溶液A加99mL去離子水)，混勻后直接用于配瓊脂糖膠，溶液B用去離子水稀釋100倍(1mL本產品加99mL去離子水)后直接用于做電泳液，其余操作跟TAE，TBE緩沖液一樣。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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