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核酸助沉劑

  • 產品貨號：CS-01F96665
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：209
  • 庫存：100
  • CAS號：
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  • 含量：0.7mL
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：核酸助沉劑現貨供應，價格實惠。

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標簽:核酸助沉劑 0 7mL 

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核酸助沉劑

Glycogen(20mg/mL)

0.7mL

CS-01F96665

本產品為分子生物學級Glycogen(糖原)，不含DNase，不含RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的輔助沉淀劑。作為DNA或RNA的輔助沉淀劑，大多數情況下glycogen比tRNA或聲處理過的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作為輔助沉淀劑沉淀下來的核酸更適合于后續的PCR、RT-PCR以及內切酶等核酸酶反應。而tRNA或聲處理過的DNA作為輔助沉淀劑有時會干擾PCR、RT-PCR以及內切酶等核酸酶反應。據文獻報道，連接反應產物用glycogen沉淀后對于后續的細菌轉化沒有干擾，0.001mg/ml glycogen不會抑制TdT，濃度不大于2mg/ml的glycogen不會影響反轉錄酶的活力，0.02mg/ml glycogen不會抑制T4 RNA ligase。Glycogen會干擾DNA和蛋白的相互作用。通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)級的DNA或RNA從1毫升的溶液體系中沉淀出來。每個包裝至少足夠沉淀350個常規量的DNA或RNA樣品。

操作步驟：

在待沉淀的DNA或RNA樣品中加入1微升Glycogen (20mg/ml)，混勻。對于特定的實驗操作，糖原的用量可以參考文獻或特定的操作說明進行。

根據實驗需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。

加入乙醇等沉淀試劑，混勻，12,000g左右離心10分鐘，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求盡量沉淀完全，在加入乙醇等沉淀試劑并混勻后，可以-20℃或-80℃凍存數小時或過夜后再離心。

注意事項：

通常每個樣品加入1微升Glycogen(20mg/ml)即可，對于已知糖原可能對后續反應有干擾的情況，可以適當減少糖原用量，或使用本公司另外一款核酸助沉劑或者tRNA等作為輔助沉淀劑。

 

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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