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酸洗玻璃珠(400μm-600μm)

  • 產品貨號：CS-01F96615
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
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  • 庫存：100
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  • 方法：
  • 含量：10g
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：酸洗玻璃珠(400μm-600μm)現貨供應，價格實惠。

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標簽:酸洗玻璃珠(400μm-600μm) 10g 

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規格

貨號

酸洗玻璃珠(400μm-600μm)

Acid-Washed Glassbeads(400μm)

10g

CS-01F96615

本品是用濃酸充分洗滌后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎細菌和真菌的必備成分，主要用于從具有堅硬外壁的微生物細胞(如真菌孢子、酵母細胞、結核細胞等)中提取DNA、RNA和蛋白質大分子，因為用其他方法，包括酶解方法都很難沉底破碎具有堅硬外壁的微生物細胞。

產品特點：

1.經過充分的酸洗，免去用戶接觸具有腐蝕性的濃酸。

2.用本產品破碎具有堅硬外壁的微生物細胞，屬于物理方法，不但比溫和的化學破壁法普適性更好、重復性更好，同時不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白質污染。

3.用玻璃珠破碎法提取一個樣品只需要10余分鐘時間，非?？旖?。注意：本產品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、離心吸附柱等配合使用才能用于核酸純化。

4.一次可以處理5mL的微生物樣品。

5.本系列產品有各種規格、適用于不同材料。

儲存條件：常溫運輸及保存，保存期為兩年。

使用方法：

 

以我公司玻璃珠法柱式真菌(BTN100303)為例：離心收集1～5mL過夜培養的真菌細胞，加入0.5mL溶液A和體積相當于0.5mL的、直徑為400μm玻璃珠(大約0.5克)，振蕩器上以高速度振蕩10分鐘，，再加入0.5mL溶液B，震蕩2分鐘，2000rpm離心2分鐘，在上清中加入3倍體積的溶液C，上柱，用通用洗滌液洗兩次，干甩一次，后用50～100μL DNA洗脫液洗脫基因組DNA待用。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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