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高純質粒大量提取試劑盒(100～200mL)

  • 產品貨號：CS-01F96601
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
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  • 含量：10次
  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容：高純質粒大量提取試劑盒(100～200mL)現貨供應，價格實惠。

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標簽:高純質粒大量提取試劑盒(100～200mL) 10次 

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高純質粒大量提取試劑盒(100～200mL)

HighPure Maxi Plasmid DNA Kit(100-200mL)

10次

CS-01F96601

本試劑盒采用獨特的緩沖系統，結合傳統的異丙醇沉淀方法，可快速地獲得大量高純度的質粒DNA。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉化和轉染多種細胞等實驗。

產品特點：

得率高：異丙醇直接沉淀，高可獲得1.5mg質粒DNA。

純度好：經緩沖液P4和過濾器CS處理，滿足多數轉染實驗要求。

簡便快捷：只需簡單的幾步離心，1小時左右完成實驗。

應用廣泛：適用于酶切、PCR、轉化、測序和轉染等分子生物學實驗，顏色指示劑使您的質粒提取效率更有保證。

保存條件：

室溫(15～25℃)干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2～8℃。2～8℃保存條件下，若溶液產生沉淀，使用前應將試劑盒內的溶液在室溫放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預熱10min，以溶解沉淀。次使用前將RNase A加入溶液P1中，混勻后置于2～8℃保存，可穩定保存12個月以上。單獨包裝的RNase A在室溫可穩定保存12個月以上。

注意事項：（請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項)

溶液P1在使用前先加入RNase A（將試劑盒中提供的RNase A全部加入），混勻，置于2～8℃保存。

使用前先檢查溶液P2和P4是否出現結晶或者沉淀，如有結晶或者沉淀現象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。

自備約60mL的5M NaCl溶液。

注意不要直接接觸溶液P2和P4，使用后應立即蓋緊蓋子。

使用過濾器時請將推柄小心緩慢地從過濾管中抽出，避免濾膜因壓力而松動。

提取的質粒量與細菌培養濃度、質粒拷貝數等因素有關。如果所提質粒為低拷貝質粒或大于10kb的大質粒，應加大菌體使用量，同時按比例增加P1、P2、P4的用量；洗脫緩沖液推薦在65～70℃水浴中預熱。

 

IndRed的使用方法：IndRed是一種指示劑，用以指示整個操作的正確性，對人體無害。IndRed為可選試劑，客戶根據需求選擇是否添加。如果提取質粒后需要進行轉染實驗，不建議客戶在實驗中加入IndRed試劑。使用時按照IndRed：溶液P1=1:200進行混合，徹底顛倒混勻，混勻后的溶液為澄清的紅色。將混勻后的溶液加入到收集好的菌體中徹底混勻，由于菌體的存在，混勻后的溶液為渾濁的紅色；添加P2之后徹底混勻后，溶液的顏色為澄清的紫色，則說明充分裂解；再添加溶液P4至徹底混勻后，溶液為澄清的黃色，說明中和復性充分。
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。產品僅用于科研
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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