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PTPN22-IN-1

  • 產(chǎn)品貨號：CS-01Y78569
  • 產(chǎn)品價(jià)格：電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地：國產(chǎn)
  • 包裝類型:5 mg 10 mg 25 mg
  • 采購熱度：334
  • 庫存：100
  • CAS號：2580935-57-3
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C26H21N3O5
  • 分子量：455.46

簡介內(nèi)容：質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:PTPN22-IN-1 

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化學(xué)性質(zhì)：                                                                                                             

規(guī)格

5 mg 10 mg 25 mg

CAS

2580935-57-3

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C26H21N3O5

分子量

455.46

溶解度

N/A

儲存條件

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產(chǎn)品描述：                                                                                                            

PTPN22-IN-1 is a potent PTPN22 inhibitor (IC50=1.4 μM; Ki=0.50 μM). PTPN22-IN-1 exhibits >7-10 fold selectivity for PTPN22 over similar phosphatases. PTPN22-IN-1 augments antitumor immune responses[1]. From WO2021007491A1 compound L-1.

PTPN22-IN-1 (Compound L-1) (WT mice; intraperitoneally) significantly reduces MC38 tumor growth. PTPN22-IN-1 (syngeneic immunocompetent model; CT26 in Balb/c mice) shows similar antitumor effects[1].Administration of L-l intraperitoneally at 10 mg/kg yielded an average AUC of 4.55 μM h and Cmax of 1.1 1 μM (Fig. 9d), which is more than twice of its Ki value[1].

PTPN22-IN-1 (Compound L-1) (WT mice; intraperitoneally) significantly reduces MC38 tumor growth. PTPN22-IN-1 (syngeneic immunocompetent model; CT26 in Balb/c mice) shows similar antitumor effects[1].Administration of L-l intraperitoneally at 10 mg/kg yielded an average AUC of 4.55 μM h and Cmax of 1.1 1 μM (Fig. 9d), which is more than twice of its Ki value[1].

[1]. Elizabeth Jaffee, et al. Targeting ptpn22 in cancer therapy. WO2021007491A1.

特別提醒：                                                                                                              

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原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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