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Benzylacyclouridine

  • 產品貨號:CS-01Y78532
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:國產
  • 包裝類型:5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg
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  • CAS號:82857-69-0
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C14H16N2O4
  • 分子量:276.29

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標簽:Benzylacyclouridine 

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化學性質:                                                                                                             

規格

5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg

CAS

82857-69-0

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C14H16N2O4

分子量

276.29

溶解度

DMSO : 100 mg/mL (361.94 mM; Need ultrasonic)

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產品描述:                                                                                                            

Benzylacyclouridine (BAU) is a potent and specific inhibitor of uridine phosphorylase, the first enzyme in the catabolism of uridine. Benzylacyclouridine can modulate the cytotoxic side effects of 5-fluorouracil (5-FU) and its derivatives[1][2][3].

Benzylacyclouridine increases 5-FU-induced cytotoxicity in a number of human cancer cell lines[1].Benzylacyclouridine (20-100 μM) reduces the rapid clearance of trace amounts of either [14C]uridine or hyperphysiologic concentrations of non-labeled uridine by the isolated rat liver perfused with an artificial oxygen carrier[2].

Benzylacyclouridine (p.o. or i.v.) arrests the rapid degradation of a tracer dose of uridine into uracil in dogs and pigs[1].Benzylacyclouridine exhibits the t1/2 of 1.8-3.6 h in dogs, with bioavailability levels of 85% (30 mg/kg) and 42.5% (120 mg/kg)[1].Benzylacyclouridine (120 mg/kg) exhibits the t1/2 of 1.6-2.3 h, with a bioavailability of 40% in pigs[1].

[1]. Pizzorno G, et, al. Phase I clinical and pharmacological studies of benzylacyclouridine, a uridine phosphorylase inhibitor. Clin Cancer Res. 1998 May;4(5):1165-75.

[2]. Monks A, et, al. Effect of 5-benzylacyclouridine, a potent inhibitor of uridine phosphorylase, on the metabolism of circulating uridine by the isolated rat liver. Biochem Pharmacol. 1983 Jul 1;32(13):2003-9.

[3]. Roosild TP, et, al. Implications of the structure of human uridine phosphorylase 1 on the development of novel inhibitors for improving the therapeutic window of fluoropyrimidine chemotherapy. BMC Struct Biol. 2009 Mar 16;9:14.

特別提醒:                                                                                                              

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原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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