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2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benz

  • 產品貨號：CS-01Y78441
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:10mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg 25 mg
  • 采購熱度：355
  • 庫存：100
  • CAS號：1258292-64-6
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C16H13Cl2N3O2
  • 分子量：350.2

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:2 6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide 

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg 25 mg

CAS

1258292-64-6

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C16H13Cl2N3O2

分子量

350.2

溶解度

DMSO : 62.5 mg/mL (178.47 mM; Need ultrasonic)

儲存條件

4°C, protect from light

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
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產品描述：                                                                                                            

GDC-046 is a potent, selective, and orally bioavailable TYK2 inhibitor with Kis of 4.8, 0.7, 0.7, and 0.4 nM for TYK2, JAK1, JAK2, and JAK3, respectively[1].

In cell-based assays, GDC-046 demonstrates reasonable potency in blocking the IL-12 pathway (IL-12 pSTAT4 EC50=380 nM) while displaying less activity in the EPO (JAK2) pathway (EPO pSTAT5 EC50=1700 nM) and IL-6 (JAK1) pathway (IL-6 pSTAT3 EC50=2000 nM)[1].

In mice, GDC-046 exhibits relatively high clearance (65 mL/min/kg) when dosed intravenously (i.v. 1 mg/kg) and exhibits modest oral exposure (AUC=2.6 μM.h at p.o. 5 mg/kg)[1].

[1]. Jun Liang, et al. Lead Optimization of a 4-aminopyridine Benzamide Scaffold to Identify Potent, Selective, and Orally Bioavailable TYK2 Inhibitors. J Med Chem. 2013 Jun 13;56(11):4521-36.

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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