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聯系人:高小姐
電話:021-59541103 021-60443211
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Q Q： 3004967995
Email:3004967995@qq.com
詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質：
| 規格 | 1mg 5mg 10mg 25mg |
| CAS | 116 |
| 別名 | N/A |
| 化學名 | (3aR,4R,9bS)-4-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline |
| 分子式 | C19H16BrNO2 |
| 分子量 | 370.24 |
| 溶解度 | ≥ 37mg/mL in DMSO |
| 儲存條件 | -20°C, protect from light |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
G-15 is a selective antagonist of GPR30 with Ki value of 20 nM [1].
G protein-coupled receptor 30 (GPR30) is an integral membrane protein that localizes to the endoplasmic reticulum and with high affinity for estradiol and aldosterone. GPR30 participates in multiple intracellular signaling pathways [1].
G-15 is a selective GPR30 antagonist with Ki value of 20 nM, While displayed little binding to ERα or ERβ up to 10 μM. In SKBr3 breast cancer cells that expressed only GPR30, G-1 or estrogen significantly increased intracellular calcium concentrations, while G15 inhibited the response to G-1 or estrogen with IC50 value of 185 and 190 nM respectively in a dose-dependent way. In GPR30-transfected COS7 cells, G-15 inhibited both estrogen and G-1 activation of PI3K and accumulation of PIP3 [1]. In endometriotic cells, G-1 increased cell proliferation and Akt phosphorylation, while G-15 reversed this stimulation and inhibited cell proliferation and induced Akt dephosphorylation [2].
In intact rats and ovariectomized (OVX) rats treated with estradiol, G-15 impaired acquisition of delayed matching-to-position (DMP) T-maze task with a persistent turn. The result suggested that GPR30 played an crucial role in mediating the effects of estradiol on spatial learning [3].
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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普票匯款信息
賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部
賬 號：2169 2341 6278
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