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VPC-14449

  • 產品貨號：CS-01Y78244
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:10mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg
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  • 庫存：100
  • CAS號：1621375-32-3
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  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C10H10Br2N4OS
  • 分子量：394.09

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化學性質：                                                                                                             

規格

10mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg

CAS

1621375-32-3

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C10H10Br2N4OS

分子量

394.09

溶解度

DMSO : 125 mg/mL (317.19 mM; Need ultrasonic)

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產品描述：                                                                                                            

VPC-14449 is a potent and selective inhibitor of the DNA-binding domain of the androgen receptor (AR-DBD), with IC50 of 0.34 μM for full-length human AR. VPC-14449 reduces the ability of full-length AR as well as AR variants to interact with chromatin. VPC-14449 can be used for the research of prostate cancer[1][2].

VPC-14449 (0.01-100 μM; 24 h) inhibits AR-transcriptional activity and cell viability in LNCaP, C4-2, MR49F, and 22Rv1 cells[2].VPC-14449 (0.01-100 μM; 24 h) dose-dependently inhibits the transiently expressed full-length human AR in PC3 cells (IC50=0.34 μM) without affecting AR protein expression[1].

VPC-14449 (100 mg/kg; i.p. twice daily for 4 weeks) reduces tumor volume and abolishes PSA production with no decrease in body weight over a total duration 4 weeks in LNCaP xenograft model[1].

[1]. Dalal K, et, al. Selectively targeting the DNA-binding domain of the androgen receptor as a prospective therapy for prostate cancer. J Biol Chem. 2014 Sep 19;289(38):26417-26429.

[2]. Dalal K, et, al. Bypassing Drug Resistance Mechanisms of Prostate Cancer with Small Molecules that Target Androgen Receptor-Chromatin Interactions. Mol Cancer Ther. 2017 Oct;16(10):2281-2291.

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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