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Endomorphin-2

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y78134
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg
  • 采購熱度:272
  • 庫存:100
  • CAS號:141801-26-5
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C32H37N5O5
  • 分子量:571.65

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Endomorphin-2 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg

CAS

141801-26-5

別名

N/A

化學(xué)名

(S)-N-((S)-1-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1-((S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide

分子式

C32H37N5O5

分子量

571.65

溶解度

57.2mg/mL in DMSO

儲存條件

Desiccate at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Endomorphin 2, a high affinity, highly selective agonist of the μ-opioid receptor, displays reasonable affinities for kappa3 binding sites, with Ki value between 20 and 30 nM.

Endomorphin 2 is an endogenous opioid peptide and one of the two Endomorphins. It is a high affinity, highly selective agonist of the μ-opioid receptor, and along with Endomorphin 1 (EM-2). The two Endomorphins display reasonable affinities for kappa3 binding sites, with Ki values between 20 and 30 nM. Endomorphin 1 and Endomorphin 2 compete both μ1 and μ2 receptor sites quite potently. Endomorphins have little appreciable affinity for either delta or kappa1 binding sites, with Ki values greater than 500 nM[1].

Both Endomorphin 1 and Endomorphin 2 are potent analgesics with peak effects seen at 10 and 15 min, respectively. All subsequent studies are performed at peak effect. Both compounds are fully active supraspinally and spinally, with no indication of ceiling effects. Endomorphin 1 is significantly more potent spinally than supraspinally and, at the spinal level, it is significantly more potent than Endomorphin 2. The response of both agents are readily reversed by naloxone. β-FNA, a highly selective μ antagonist, effectively reverses the actions of both Endomorphins. Both Endomorphin 1 and Endomorphin 2 display a profile similar to morphine. Neither compound have analgesic activity in CXBK mice at a dose which produced over 70% analgesia in control CD-1 mice[1]..
特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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