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Tapinarof (WBI 1001)

  • 產(chǎn)品貨號(hào)：CS-01Y78033
  • 產(chǎn)品價(jià)格：電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地：國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
  • 采購熱度：580
  • 庫存：100
  • CAS號(hào)：79338-84-4
  • 方法：
  • 含量：>99.50%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C17H18O2
  • 分子量：254.32

簡(jiǎn)介內(nèi)容：質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Tapinarof (WBI 1001) 

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化學(xué)性質(zhì)：                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg 25mg 50mg 100mg

CAS

79338-84-4

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C17H18O2

分子量

254.32

溶解度

DMSO : ≥ 125 mg/mL (491.51 mM)

儲(chǔ)存條件

4°C, protect from light

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產(chǎn)品描述：                                                                                                            

Tapinarof is a natural aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonist with an EC50 of 13 nM.

Tapinarof activates the AhR pathway through direct binding. Tapinarof dose-dependently induces nuclear translocation of AhR in immortalized keratinocytes (HaCaT) (EC50=0.16 nM)[1].

Tapinarof acts through AhR to reduce inflammation in IMQ-treated mice. AhR-sufficient mice on a C57Bl/6 background exhibit a reduced clinical score after treatment with Tapinarof or 6-formylindolo(3,2-b)carbazole (FICZ). In contrast, AhR KO mice do not respond to the anti-inflammatory effects of Tapinarof. FICZ is used as a comparator in these studies and yields similar results, with dramatically reduced inflammatory responses in wild-type, but not AhR KO mice[1].

[1]. Smith SH, et al. Tapinarof Is a Natural AhR Agonist that Resolves Skin Inflammation in Mice and Humans. J Invest Dermatol. 2017 Oct;137(10):2110-2119.

特別提醒：                                                                                                              

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原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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