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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg |
CAS | N/A |
別名 | N/A |
化學名 | N/A |
分子式 | C74H99N21O16S ? XCF3COOH |
分子量 | 1570.8 |
溶解度 | Water: soluble |
儲存條件 | -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
[D-Trp8]-γ-MSH is a melanocortin receptor 3 (MC3R) agonist and an analog of γ-melanocyte-stimulating hormone (γ-MSH).1 It selectively induces cAMP accumulation in cells expressing MC3R over cells expressing MC4R or MC5R (EC50s = 0.33, 100, and 82 nM, respectively, for the human receptors). In vivo, [D-Trp8]-γ-MSH (162 nmol/kg, i.v.) reduces the incidence of ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, and death in a rat model of myocardial ischemia-reperfusion injury.2 It also inhibits urate-induced chemokine (C-X-C) motif ligand 1 (CXCL1) release and peritoneal polymorphonuclear leukocyte accumulation in recessive yellow (e/e) mice with a non-functional MC1R.3
1.Grieco, P., Balse, P.M., Weinberg, D., et al.D-Amino acid scan of γ-melanocyte-stimulating hormone: Importance of Trp8 on human MC3 receptor selectivityJ. Med. Chem.43(26)4998-5002(2000) 2.Mioni, C., Giuliani, D., Cainazzo, M.M., et al.Further evidence that melanocortins prevent myocardial reperfusion injury by activating melanocortin MC3 receptorsEur. J. Pharmacol.477(3)227-234(2003) 3.Getting, S.J., Lam, C.W., Leoni, G., et al.[D-Trp8]-γ-melanocyte-stimulating hormone exhibits anti-inflammatory efficacy in mice bearing a nonfunctional MC1R (recessive yellow e/e mouse)Mol. Pharmacol.70(6)1850-1855(2006)
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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