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Tebufenozide

  • 產品貨號：CS-01Y77921
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:50 mg 100 mg
  • 采購熱度：221
  • 庫存：100
  • CAS號：112410-23-8
  • 方法：
  • 含量：>98.50%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C22H28N2O2
  • 分子量：352.5

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:Tebufenozide 

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化學性質：                                                                                                             

規格

50 mg 100 mg

CAS

112410-23-8

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C22H28N2O2

分子量

352.5

溶解度

Chloroform: Slightly Soluble,Methanol: Slightly Soluble

儲存條件

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產品描述：                                                                                                            

Tebufenozide is an insecticide that acts as a non-steroidal agonist of the insect ecdysone receptor (EcR; IC50 = 0.85 nM in a cell-free preparation of C. suppressalis integument).1 It induces a premature molt and is lethal to S. litura third instar larva (LD50 = 0.33 μM per larva).1,2 It also inhibits p-glycoprotein activity in LLC-PK1 porcine kidney epithelial cells transfected with human MDR1, the gene for p-glycoprotein (IC50 = 21.5 μM).3 Tebufenozide has low toxicity in mammals, birds, and most aquatic species, but it dose-dependently decreases colony formation and induces apoptosis and cell cycle arrest in HeLa cells when used at concentrations ranging from 50 to 200 μg/ml.4,5

1.Minakuchi, C., Nakagawa, Y., Kamimura, M., et al.Binding affinity of nonsteroidal ecdysone agonists against the ecdysone receptor complex determines the strength of their molting hormonal activityEur. J. Biochem.270(20)4095-4104(2003) 2.Yokoi, T., Minami, S., Nakagawa, Y., et al.Structure-activity relationship of imidazothiadiazole analogs for the binding to the ecdysone receptor of insect cellsPestic. Biochem. Physiol.12040-50(2015) 3.Miyata, K.-i., Nakagawa, Y., Kimura, Y., et al.Structure-activity relationships of dibenzoylhydrazines for the inhibition of P-glycoprotein-mediated quinidine transportBioorg. Med. Chem.24(14)3184-3191(2016) 4.Xu, W., Wang, B., Yang, M., et al.Tebufenozide induces G1/S cell cycle arrest and apoptosis in human cellsEnviron. Toxicol. Pharmacol.4989-96(2017) 5.Abass, K.M.An investigation into the formation of tebufenozide's toxic aromatic amine metabolites in human in vitro hepatic microsomesPestic. Biochem. Physiol.13373-78(2016)

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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