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AT791

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  • 產品價格：電議
  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg
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  • CAS號：1219962-49-8
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  • 含量：>98.50%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C23H31N3O3
  • 分子量：397.51

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化學性質：                                                                                                             

規格

5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg

CAS

1219962-49-8

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C23H31N3O3

分子量

397.51

溶解度

DMSO : 25 mg/mL (62.89 mM; Need ultrasonic)

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產品描述：                                                                                                            

AT791 is a potent and orally bioavailable TLR7 and TLR9 inhibitor. AT791 inhibits TLR7 and 9 signaling in a variety of human and mouse cell types and inhibits DNA-TLR9 interaction in vitro[1].

AT791 potently suppresses DNA stimulation of HEK:TLR9 cells, with IC50 of 0.04 μM and is significantly less effective at suppressing R848 stimulation of HEK:TLR7 cells (IC50= 3.33 μM) [1].AT7916 suppresses TLR9-DNA interaction in vitro, with an IC50 in the 1 to10 μM range[1].AT791 and E6446 are typical of "lysosomotropic"compounds in that they are lipophilic and contain weak base amines. At neutral pH, such compounds are nonpolar and can penetrate lipid membranes, but within low pH vesicles they become protonated and are trapped (de Duve et al., 1974). Capillary electrophoresis showed that AT791 has pKas of 7.9 and 6.1, and E6446 has pKas of 8.6 and 6.5, indicating they would be more highly protonated in endolysosomal compartments compared with cytoplasm[1].

Short-term induction of serum interleukin-6 in mice by CpG1668 DNA is effectively suppresses by pretreatment with AT791 (20 mg/kg; p.o.)[1].

[1]. Lamphier M, et al. Novel small molecule inhibitors of TLR7 and TLR9: mechanism of action and efficacy in vivo. Mol Pharmacol. 2014;85(3):429-440..
特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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