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標簽:Zamifenacin
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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg |
CAS | 127308-82-1 |
別名 | N/A |
化學名 | N/A |
分子式 | C27H29NO3 |
分子量 | 415.52 |
溶解度 | N/A |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Zamifenacin (UK-76654) is a potent gut-selective muscarinic M3 receptor antagonist. Zamifenacin significantly reduces colonic motility in irritable bowel syndrome[1].
Zamifenacin exhibits moderate oral bioavailability (mouse 26%, rat 64%, dog 100%) and Cmax (mouse 92, rat 905, dog 416 ng/mL) following oral administration (mouse 13.2, rat 20 and, dog 5 mg/kg)[2]. Zamifenacin exhibits terminal elimination half-lives (mouse 2.1, rat 6.0 and, dog 1.1 h) due to high plasma clearance (68, 35, and 39 mL/min/kg respectively) combined with large volumes of distribution (12.5, 19.0, and 3.5 L/kg respectively) following intravenous administration (mouse 5.3, rat 5.0 and, dog 1.0 mg/kg)[2]. Animal Model: Male CDl mice (mean weight 23 g)[2]
[1]. Houghton LA, et al. Zamifenacin (UK-76, 654) a potent gut M3 selective muscarinic antagonist, reduces colonic motor activity in patients with irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther. 1997 Jun;11(3):561-8. [2]. Beaumont KC, et al. Pharmacokinetics and metabolism of Zamifenacin in mouse, rat, dog and man. Xenobiotica. 1996 Apr;26(4):459-71.
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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