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Zuclopenthixol

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y77469
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:100mg 250mg 500mg
  • 采購(gòu)熱度:385
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):53772-83-1
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C22H25ClN2OS
  • 分子量:401

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Zuclopenthixol 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

100mg 250mg 500mg

CAS

53772-83-1

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C22H25ClN2OS

分子量

401

溶解度

DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml,Ethanol: 2.5 mg/ml

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Zuclopenthixol is a thioxanthene derivative which acts as a mixed dopamine D1/D2 receptor antagonist.

After acute treatment, Zuclopenthixol (0.2 and 0.4 mg/kg)-treated animals exhibit ethopharmacological profiles characterized by a decrease in offensive behaviors without impairment of motor activity (0.2 mg/kg). In contrast, the antiaggressive action of the highest dose used (0.4 mg/kg) is accompanied by a marked increase of immobility. After subchronic treatment, no tolerance to Zuclopenthixol antiaggressive or motor activity is observed[1]. Administration of Zuclopenthixol (0.7 and 1.4 mg/kg) significantly elevate MDA level compared to respective controls. Nevertheless, there is no difference between the two dose levels with respect to their effect on rat brain MDA level. Post hoc pairwise comparisons between the means of groups (n=12) receiving different dose levels of Zuclopenthixol reveal that administration of 1.4 mg/kg of Zuclopenthixol significantly reduces GSH level compared to both vehicle-treated and Zuclopenthixol (0.7 mg/kg)-treated animals (P<0.001). Nevertheless, the lower dose of the drug does not affect rat brain GSH level. Animals receiving 0.7 or 1.4 mg/kg of Zuclopenthixol exhibits significantly higher GSH levels than SCO treated animals. Administration of 0.7 mg/kg of Zuclopenthixol significantly elevated GSHPx activity compared to vehicle treated animals[2].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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