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VU0119498

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y77304
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:10mg 25mg 50mg 100mg
  • 采購(gòu)熱度:221
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):79183-37-2
  • 方法:
  • 含量:>99.50%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C15H10BrNO2
  • 分子量:316.15

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:VU0119498 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mg 25mg 50mg 100mg

CAS

79183-37-2

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C15H10BrNO2

分子量

316.15

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (158.15 mM)

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

VU0119498 is a pan Gq mAChR M1, M3, M5 positive allosteric modulator (PAM), with EC50s of 6.04, 6.38, and 4.08 µM, respectively. VU0119498 has antidiabetic activity[1][2][3].

VU0119498 (0.01-30 μM; 150s) potentiates Ach responses in M1, M3, and M5-expressing CHO cells, with EC50s of 6.04, 6.38, and 4.08 µM, respectively[1].VU0119498 (3-20 μM) augments ACh-mediated increases in insulin secretion and intracellular calcium levels in MIN6-K8 cells[3].VU0119498 (20 μM; 90 min) enhances ACh-induced insulin release in mouse and human pancreatic islets[3].

VU0119498 (0.1-2 mg/kg; a single i.p.) improves glucose tolerance and insulin secretion in mice in a β-cell M3R-dependent fashion[3].VU0119498 (0.5 mg/kg; a single i.p.) improves glucose tolerance and insulin secretion in obese, glucose-intolerant mice[3]. Animal Model: Male WT mice (12 weeks)[3]

[1]. Bridges TM, et, al. Discovery of the first highly M5-preferring muscarinic acetylcholine receptor ligand, an M5 positive allosteric modulator derived from a series of 5-trifluoromethoxy N-benzyl isatins. J Med Chem. 2009 Jun 11;52(11):3445-8. [2]. Bridges TM, et, al. Chemical lead optimization of a pan Gq mAChR M1, M3, M5 positive allosteric modulator (PAM) lead. Part II: development of a potent and highly selective M1 PAM. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 15;20(6):1972-5. [3]. Zhu L, et, al. Allosteric modulation of β-cell M 3 muscarinic acetylcholine receptors greatly improves glucose homeostasis in lean and obese mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Sep 10;116(37):18684-18690.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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