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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg |
CAS | 174635-69-9 |
別名 | SB 222200;SB222200 |
化學名 | 3-methyl-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]quinoline-4-carboxamide |
分子式 | C26H24N2O |
分子量 | 380.48 |
溶解度 | ≥ 19.024 mg/mL in DMSO, ≥ 43.6 mg/mL in EtOH |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
SB 222200 is a selective and potent antagonist of NK-3 receptor [1].
Neurokinin-3 (NK-3) receptor is a member of the G-protein-coupled superfamily and functions as a receptor for tachykinin. Activation of NK-3 receptors causes phosphoinositol 4, 5 biphosphate
(PIP2) breakdown into 1,4,5 inositol triphosphate (IP3) and diacylglycerol through phospholipase C activation [1].
In Chinese hamster ovary (CHO) cell expressing the hNK-3 receptor, SB 222200 inhibited neurokinin B (NKB) binding to the cell membranes with a Ki value of 4.4 nM. In HEK 293 cells expressing the hNK-3 receptor, SB 222200 antagonized NKB-induced Ca2+ mobilization with an IC50 value of 18.4 nM [1].
In mice model, SB-222200 inhibited behavioral responses (rapid head shakes and tail whips) induced by senktide (the NK-3 receptor-selective agonist) with an ED50 value of 5 mg/kg in a dose-dependent way and the inhibitory effect correlated significantly with brain concentrations of SB-222200 [1]. Treatment adult male CD-1 mice with SB 222200, mice had significantly enhanced hyperactivity when challenged with cocaine, which suggested that blockade of NK-3 receptors enhanced dopamine-mediated behavioral hyperactivity.
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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