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SB-568849

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  • 產品產地：進口、國產
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg
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  • CAS號：395679-53-5
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  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C28H31F3N2O3
  • 分子量：500.55

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化學性質：                                                                                                             

規格

1mg 5mg 10mg

CAS

395679-53-5

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C28H31F3N2O3

分子量

500.55

溶解度

Soluble in DMSO

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產品描述：                                                                                                            

SB-568849 is a melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH R1) antagonist with a pKi of 7.7.

SB-568849 is a selective SLC-1 antagonist with a pKi of 7.7 as determined in radioligand binding displacement assays; coincubation of tissue with 1 μM SB-568849 for 45 min completely inhibits the MCH induced increase in corticotropin-releasing factor (CRF) release to basal levels without causing any effect on its own. The only reported MCH receptor in the rat is SLC-1, a G protein coupled receptor found throughout the brain and periphery[2].

SB-568849 (Compound 15h) possesses good receptor affinity and selectivity. SB-568849 proves to be an antagonist with stability in vivo, an acceptable brain-blood ratio and oral bioavailability. SB-568849 retains affinity, demonstrates greater in vivo stability (CLb=16 mL/min/kg) and shows an acceptable brain-blood ratio of 1. SB-568849 also shows >30-fold selectivity over a wide range of monoamine receptors and is an antagonist in the FLIPR assay with a pKb of 7.7[3].

[1]. Witty DR, et al. Discovery of potent and stable conformationally constrained analogues of the MCH R1 antagonist SB-568849. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Sep 15;16(18):4872-8. [2]. Kennedy AR, et al. Effect of direct injection of melanin-concentrating hormone into the paraventricular nucleus: further evidence for a stimulatory role in the adrenal axis via SLC-1. J Neuroendocrinol. 2003 Mar;15(3):268-72. [3]. Witty DR, et al. SAR of biphenyl carboxamide ligands of the human melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH R1): discovery of antagonist SB-568849. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Sep 15;16(18):4865-71.

特別提醒：                                                                                                              

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原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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