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2、細菌或細胞處理：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：蒸餾水體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL蒸餾水），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3S，間隔10S，重復30次），95℃水浴10分鐘（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，8000g，25℃離心10min，取上清液備用。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至505nm，蒸餾水調零。

2、混合試劑的配制：使用前將試劑二和試劑三1:1等體積混合，用多少配多少。

3、加樣表（在EP管或96孔板中加入下列試劑）：

葡萄糖含量計算：

1、按樣本蛋白濃度計算

葡萄糖含量(μmol/mg prot)=(C標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(V1×Cpr)=0.5×(A3-A1)÷

(A2-A1)÷Cpr。

2、按樣本鮮重計算

葡萄糖含量（μmol/g 鮮重）= (C標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)=0.5×(A3-A1)÷

(A2-A1)÷W

3、按細菌或細胞密度計算

葡萄糖含量（μmol/ 104 cell)= (C標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(500×V1÷V2)=0.001×(A3-A1)÷

(A2-A1)

C標準：標準管濃度，0.5μmol/mL；V1：加入樣本體積，0.1mL；V2：加入提取液體積，1mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；500：細菌或細胞總數，500萬。

注意：最低檢測限為50nmol/g鮮重或0.5nmol/mg prot

注意：

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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