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公司上萬種科研產品，主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。
| 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
| 蔗糖合成酶（合成方向；SS-Ⅱ）試劑盒 | 微量法 | 100管/48樣 | CS-01Ｓ63830 |
注意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
蔗糖是源（葉片等）光合產物向“庫”器官運輸的主要形態。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC
測定原理
SS-Ⅱ催化游離果糖與葡萄糖供體UDPG反應生成蔗糖，蔗糖與間苯二酚反應可呈現顏色變化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰
試劑的組成和配制
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體2.5mL×1瓶，-20℃保存；
試劑二：1000μg/mL蔗糖溶液10mL×1瓶，4℃保存；
試劑三：液體2mL×1瓶，4℃保存
試劑四：液體25mL×1瓶，4℃保存；
試劑五：液體6mL×1瓶，4℃避光保存；
樣品測定的準備：
按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定步驟
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至480nm，蒸餾水調零。
2、樣本測定，（在EP管中依次加入下列試劑）：
SS-Ⅱ活性計算
1、按照蛋白濃度計算
單位定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產生1μg 蔗糖定義為一個酶活力單位。
SS-Ⅱ活性(μg /min/mg prot)= C標準管×V1×（A測定管-A對照管)÷（A標準管-A空白管)÷(V1×Cpr)÷T=100×（A測定管-A對照管)÷（A標準管-A空白管)÷Cpr
2、按照樣本鮮重計算
單位定義：每g組織每分鐘催化產生1μg 蔗糖定義為一個酶活力單位。
SS-Ⅱ活性(μg /min/g鮮重) = C標準管×V1×（A測定管-A對照管)÷（A標準管-A空白管)÷(W×V1÷V2)÷T=100×（A測定管-A對照管)÷（A標準管-A空白管)÷W
C標準管：標準管濃度，1000μg/mL；V1：加入反應體系中樣本體積，0.01mL； V2：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；T ：反應時間：10min。
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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