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公司上萬種科研產品，主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。
| 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
| 過氧化氫含量（H2O2）試劑盒 | 微量法 | 100管/96樣 | CS-01Ｓ63826 |
注意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
H2O2是生物體內最常見的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸，蛋白質等生物大分子，并使細胞膜遭受損害，從而加速細胞的衰老和解體；另一方面H2O2也是許多氧化應急反應中的關鍵調節因子，。
測定原理：
H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物，在415nm有特征吸收。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、丙酮100mL、濃鹽酸5mL、研缽和冰。
試劑的組成和配制：
試劑一：丙酮100mL×1瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入3mL濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑4℃保存；(溶解時間較長，約30min，可40℃-60℃加熱，務必提前準備)
試劑三：液體10mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：液體30mL×1瓶，4℃保存；
H2O2提取：
1、細菌或細胞樣品的制備：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；用試劑一定容至1mL；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2. 組織樣品的制備：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿；轉移至EP管中，用試劑一定容至1mL，8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至415nm，蒸餾水調零。
2、將試劑二、三和四37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上。
3、在EP管中按順序加入下列試劑
注意事項：
1、由于試劑一易揮發，試劑一必須先預冷再加，研磨時必須在冰上研磨。
2、本試劑盒中試劑的揮發性較高，請帶一次性手套和口罩。
H2O2含量計算：
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、標準條件下測定的回歸曲線，y = 0.7488x + 0.0006 (x為標準品濃度，μmol/mL；y為ΔA)。
2、血清（漿）中H2O2含量的計算：
H2O2含量（μmol/mL）＝(ΔA-0.0006) ÷0.7488=1.34×(ΔA-0.0006)
3、細菌、細胞或動物組織中H2O2含量計算
（1）按照蛋白濃度計算
H2O2含量(μmol/mg prot)=[ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(V1×Cpr)= 1.34×(ΔA-0.0006)÷Cpr
需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒。
（2）按照樣本質量計算
H2O2含量(μmol/g鮮重)=[ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(W ×V1÷V2)= 1.34×(ΔA-0.0006)÷W
(3 ) 按照細菌或細胞密度計算：
H2O2含量(μmol/104)=[ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0027×(ΔA-0.0006)
V1：加入反應體系中樣本體積，0.25mL；V2：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500萬。
b.用96孔板測定的計算公式如下
1、標準條件下測定的回歸曲線，y = 0.3744x + 0.0006 (x為標準品濃度，μmol/mL；y為ΔA)。
2、血清（漿）中H2O2含量的計算：
H2O2含量（μmol/mL）＝(ΔA-0.0006)÷0.3744=2.67×(ΔA-0.0006)
3、細菌、細胞或組織中H2O2含量計算
（1）按照蛋白濃度計算
H2O2含量(μmol/mg prot)=[(ΔA-0.0006) ÷0.3744×V1]÷(V1×Cpr)=2.67×(ΔA-0.0006) ÷Cpr
需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒。
（2）按照樣本質量計算
H2O2含量(μmol/g鮮重)=[(ΔA-0.0006) ÷0.3744×V1]÷(W ×V1÷V2)= 2.67×(ΔA-0.0006) ÷W
(3 ) 按照細菌或細胞密度計算：
H2O2含量(μmol/104)=[(ΔA-0.0006) ÷0.3744×V1]÷(500×V1÷V2)= 0.0054×(ΔA-0.0006)
V1：加入反應體系中樣本體積，0.25mL；V2：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細胞或細菌總數，500萬。
注意：標曲線性范圍為0.1μmol/mL-2μmol/mL，吸光度ΔA線性范圍為0.03-1，若ΔA超過1則需要稀釋，計算公式乘以相應稀釋倍數。
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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1、報價含普票、運費。
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