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| 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
| 錳過氧化物酶（Manganese peroxidase，Mnp）試劑盒 | 微量法 | 100T/96S | CS-01Ｓ63752 |
注意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
錳過氧化物酶（EC
測定原理
錳過氧化物酶在Mn2+存在的條件下，將愈創木酚氧化為四鄰甲氧基連酚，在465nm有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制
試劑一：液體110mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體2mL×1支，4℃保存。
試劑三：液體5mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑四：液體2mL×1支，4℃保存。
酶液提取
1.組織：按照質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL試劑一）加入試劑一，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。
2.細胞：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。
3.培養液或其它液體：直接檢測。
測定操作
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至465nm，蒸餾水調零。
2、測定前將試劑一、二、三、四在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）放置10min以上。
3、樣本測定表
酶活計算公式
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1．按照蛋白濃度計算
酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性（nmol/min/mg prot）= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=413×ΔA÷Cpr
2．按照樣本質量計算
酶活性定義：每克樣品每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性（nmol/min/g 鮮重）= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109] ÷（V樣×W÷V樣總）÷T= 413×ΔA÷W
3．按照細胞數量計算
酶活性定義：每104個細胞每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109] ÷（V樣×細胞數量÷V樣總）÷T
= 413×ΔA÷細胞數量
4．按照液體體積計算
酶活性定義：每毫升培養液每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性（nmol/min/mL）= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T= 413×ΔA
ε：愈創木酚摩爾消光系數：12100L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，2×10-4 L；V樣：反應中樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，2min
b.用96孔板測定的計算公式如下
1．按照蛋白濃度計算
酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性（nmol/min/mg prot）= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=826×ΔA÷Cpr
2．按照樣本質量計算
酶活性定義：每克樣品每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性（nmol/min/g 鮮重）= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109] ÷（V樣×W÷V樣總）÷T= 826×ΔA÷W
3．按照細胞數量計算
酶活性定義：每104個細胞每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109] ÷（V樣×細胞數量÷V樣總）÷T
= 826×ΔA÷細胞數量
4．按照液體體積計算
酶活性定義：每毫升培養液每分鐘氧化1nmol愈創木酚所需的酶量為一個酶活力單位。
MnP活性（nmol/min/mL）= [ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T= 826×ΔA
ε：愈創木酚摩爾消光系數：12100L/mol/cm；d：96孔板光徑，0.5cm；V反總：反應總體積，2×10-4 L；V樣：反應中樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間，2min
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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