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產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
離子結合型果膠(ISP)含量試劑盒 | 微量法 | 100管/48樣 | CS-01S63731 |
注意:正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定原理:
利用帶有螯合劑的酸溶液提取離子結合型果膠(ISP),采用咔唑比色法測定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑進行縮合反應,生成物質在530 nm處有最大吸收峰。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、80%乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
試劑一:液體100mL× 1瓶,4℃保存。
試劑二:液體100mL× 1瓶,4℃保存。
試劑三:標準液1mL× 1支,4℃保存。
試劑四:液體5 mL× 1瓶,4℃保存;
樣品的前處理:
1、細胞壁的提取:取約0.3g樣本,加入1mL 80%乙醇,室溫快速勻漿,95℃水浴20min,冷卻至室溫,4000g 25℃離心10min,棄上清。沉淀加入1.5mL80%乙醇和丙酮各洗一遍(渦旋振蕩2min左右,4000g 25℃離心10min,棄上清即可),沉淀即為粗細胞壁,加入1mL試劑一(去除淀粉)浸泡15小時,4000g 25℃離心10min,棄上清,將沉淀干燥,稱重得細胞壁物質(CWM)。
2、ISP的提取:稱取烘干的CWM 3mg,加入1mL試劑二,充分勻漿(若烘干物質質地堅硬,可先研碎后再加入1mL試劑二勻漿,或者用勻漿器勻漿)。8000g 4℃離心10min,取上清液待測。
測定步驟:
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至530nm處,蒸餾水調零;試劑三和試劑四37℃預熱10min以上;
2、操作表:
ISP含量計算:
ISP含量(mg /g 干重)= (C標準×V1) ×(A4-A3)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2) ×稀釋倍數=0.05×(A4-A3)÷(A2-A1)÷W×稀釋倍數
C標準:標準管濃度,0.05mg/mL;V1:加入樣本體積,0.05mL;V2:加入提取液體積,1mL; W:樣本干重,g。
注意:最低檢測限為50μg /g 干重
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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