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公司上萬種科研產品，主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產品質量合格，讓您買的省心，用得放心。
| 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
| 乙醛脫氫酶（acetaldehyde dehydrogenase，ALDH）試劑盒 | 微量法 | 100T/96S | CS-01Ｓ63723 |
注意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
乙醛脫氫酶 (EC
測定原理
在輔酶Ⅰ存在的條件下，乙醛脫氫酶催化乙醛和NAD+轉化為乙酸和NADH，在340nm處的吸光值會增加，測定340nm處的吸光值變化，可計算得到乙醛脫氫酶的活性。
自備實驗用品及儀器
天平、離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑組成和配制
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體6mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體2mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體1mL×1支，4℃避光保存。
試劑四：液體1mL×1支，4℃保存。
試劑五：液體1mL×1支，4℃保存。
ALDH提取
1.組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心20min。
2.細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
3.液體：直接檢測。
測定操作表
1、分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長至340nm。
2、操作表
ALDH酶活計算
a．用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按蛋白濃度計算
酶活定義：每毫克蛋白每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
ALDH酶活（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T = 804×△A÷Cpr
（2）按樣本質量計算
酶活定義：每克樣品每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
ALDH酶活（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T= 804×△A÷W
（3）按照細胞數量計算
酶活定義：每104個細胞每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
ALDH酶活（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量（萬個））÷T= 804×△A÷細胞數量（萬個）
（4）按液體體積計算
酶活定義：每mL樣本每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
ALDH酶活（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 804×△A
：NADH微摩爾消光系數，6.22×10-3 L/μmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應體系總體積，0.2mL；V樣：反應體系中樣本體積，0.04mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g
b．用96孔板測定的計算公式如下
（1）按蛋白濃度計算
酶活定義：每毫克蛋白每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
ALDH酶活（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Crp）÷T = 1608×△A÷Cpr
（2）按樣本質量計算
酶活定義：每克樣品每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
ALDH酶活（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T = 1608×△A÷W
（3）按照細胞數量計算
酶活定義：每104個細胞每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
ALDH酶活（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量（萬個））÷T= 1608×△A÷細胞數量
（4）按液體體積計算
酶活定義：每mL樣本每分鐘催化還原1nmol NAD+的酶量為1個酶活單位。
ALDH酶活（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 1608×△A
：NADH微摩爾消光系數，6.22×10-3 L/μmol/cm；d：96孔板光徑，0.5cm；V反總：反應體系總體積，0.2mL；V樣：反應體系中樣本體積，0.04mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
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原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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