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丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量試劑盒微量法100管/96樣

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01S63670
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:100管/96樣
  • 采購熱度:236
  • 庫存:100
  • CAS號:
  • 方法:微量法
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量試劑盒質(zhì)量可靠、價格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點。

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標(biāo)簽:丙二醛(malondialdehyde MDA)含量試劑盒 

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商品詳情購物流程代測服務(wù)付款方式常見問題

 公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量試劑盒

微量法

100/96

CS-0163670

   注意:正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質(zhì);后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。

商品介紹:

測定原理:

MDA與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acidTBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在532nm有最大吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量;同時測定600nm下的吸光度,利用532nm600nm下的吸光度的差值計算MDA的含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配置:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體30mL×1瓶,4℃保存;

注意事項:

臨用前注意試劑一是否完全溶解,如未溶解,可以70-90℃加熱,并振蕩以促進溶解。

MDA提取:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、吸取0.3mL 試劑一于1.5mL離心管中,再加入0.1mL樣本, 混勻。

295℃水浴中保溫30min(蓋緊,防止水分散失),置于冰浴中冷卻,10000g25℃,離心10min

3、吸取200μL上清液于微量石英比色皿或96孔板中,測定532nm600nm處的吸光度,記為A532A600,ΔA= A532-A600

MDA含量計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)中MDA含量的計算:

MDA含量(nmol/ mL)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V=25.8×ΔA

2、細(xì)菌、細(xì)胞或動物組織中MDA含量計算

1)按照蛋白濃度計算

MDA含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V)=25.8× ΔA ÷Cpr

需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

2)按照樣品質(zhì)量計算

MDA含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)=25.8×ΔA ÷W

(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

MDA含量(nmol/104)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)=0.0516×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積, 4×10-4 L;ε:丙二醛摩爾消光系數(shù),155×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1 mLCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)中MDA含量的計算:

MDA含量(nmol/ mL)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V=51.6×ΔA

2、細(xì)菌、細(xì)胞或動物組織中MDA含量計算

1)按照蛋白濃度計算

MDA含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V)=51.6×ΔA÷Cpr

需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

2)按照樣品質(zhì)量計算

MDA含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)=51.6×ΔA÷W

(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

MDA含量(nmol/104)=[ ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)=0.1032×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,4×10-4 L;ε:丙二醛摩爾消光系數(shù),155×103 L / mol /cmd96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1 mLCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

注意:

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。

  

4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。

  

5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。

  

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