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標(biāo)簽:尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP-glucose pyrophosphosphprylase UGP）試劑盒
聯(lián)系人:高小姐
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詳細(xì)地址：上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
公司上萬種科研產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。
| 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP-glucose pyrophosphosphprylase，UGP）試劑盒 | 微量法 | 100T/96S | CS-01Ｓ63662 |
注意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
UDPG焦磷酸化酶是生物體糖原合成過程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，將1-磷酸葡萄糖與UTP分子合成為UDP-葡萄糖（UDPG）。
測定原理
UGP可逆催化反應(yīng)生成1磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將NADP轉(zhuǎn)化為NADPH，340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板
試劑組成和配制
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體10mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存。臨用前加2mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存。臨用前加2mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑四：粉劑×1瓶，-20℃保存。臨用前加2mL蒸餾水充分溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融。
試劑五：液體2mL×1瓶，4℃保存。
酶液提取
1.組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心10min，取上清置冰上待測。
2.細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清置冰上待測。
3.液體：直接檢測。
測定操作
1.紫外分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2.取微量石英比色皿/96孔板，依次加入100μL試劑一，20μL試劑二，20μL試劑三，20μL試劑四，20μL試劑五，20μL粗酶液，充分混勻，記錄340nm處30s的吸光值A1和330s的吸光值A2，△A=A2-A1
計算公式
a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按照樣本蛋白濃度計算
酶活單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個酶活力單位。
UGP（nmol/min /mg prot）＝ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
酶活單位定義：每克組織每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個酶活力單位。
UGP（nmol/min /g 鮮重）＝ΔA÷（ε×d）×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W
（3）按照細(xì)胞數(shù)量計算
酶活單位定義：每104個細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個酶活力單位。
UGP（nmol/min /104 cell）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T
=321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量
（4）按照液體體積計算
酶活單位定義：每毫升液體每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個酶活力單位。
UGP（nmol/min /mL）＝ΔA÷（ε×d）×V反總÷V樣÷T=321.54×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2mL；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g
b.使用96孔板測定的計算公式如下
（1）按照樣本蛋白濃度計算
酶活單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個酶活力單位。
UGP（nmol/min /mg prot）＝ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
酶活單位定義：每克組織每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個酶活力單位。
UGP（nmol/min /g 鮮重）＝ΔA÷（ε×d）×V反總÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=643.08×ΔA÷W
（3）按照細(xì)胞數(shù)量計算
酶活單位定義：每104個細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個酶活力單位。
UGP（nmol/min /104 cell）= ΔA÷（ε×d）×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總) ÷T
=643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量
（4）按照液體體積計算
酶活單位定義：每毫升液體每分鐘消耗1 nmol的NADP定義為一個酶活力單位。
UGP（nmol/min /mL）=ΔA÷（ε×d）×V反總÷V樣÷T=643.08×ΔA
V反總：反應(yīng)體系總體積，0.2mL；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，0.5cm；V樣：加入樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司
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