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詳細地址:上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質:
規格 | 5mg 10mg 25mg |
CAS | N/A N/A |
別名 | N/A |
化學名 | N1,N8-bis[6-[[(2-methoxyphenyl)methyl]amino]hexyl]-1,8-octanediamine, tetrahydrochloride, hydrate |
分子式 | C36H62N4O2 • 4HCl [XH2O] |
分子量 | 728.8 |
溶解度 | 10 mg/ml in PBS (pH 7.2) |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
Methoctramine is a selective antagonist of M2 muscarinic acetylcholine receptors (IC50 = 6.1 nM in CHO-K1 cell membranes).[1] It is selective for M2 over M1, M3, M4, and M5 receptors (IC50s = 92, 770, 260, and 217 nM, respectively). In vitro, methoctramine inhibits acetylcholine-induced reductions in isolated guinea pig tracheal tube contractions when used at a concentration of 1 µM.[2] In vivo, methoctramine inhibits bradycardia and bronchoconstriction induced by acetylcholinein guinea pigs with ED50 values of 38 and 81 nmol/kg, respectively. In a rat model of spinal cord injury, methoctramine suppresses bladder overactivity induced by the non-selective muscarinic acetylcholine receptor agonist oxotremorine M.[3]
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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